中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2013年
1期
34-36,45
,共4页
刘峰%黄国栋%朱凌燕%汤佳珍
劉峰%黃國棟%硃凌燕%湯佳珍
류봉%황국동%주릉연%탕가진
枸杞多糖%2型糖尿病%β细胞%PDX-1
枸杞多糖%2型糖尿病%β細胞%PDX-1
구기다당%2형당뇨병%β세포%PDX-1
目的 探讨枸杞多糖对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及PDX-1基因mRNA表达的影响.方法 用高糖饲喂并结合链脲佐菌素诱导制备2型糖尿病大鼠模型,分组灌胃给予不同浓度的枸杞多糖及对照药物,50只实验动物随机分为5组:对照组、模型组、模型+30 mg/kg LBP组、模型+60 mg/kg LBP组、模型+90 mg/kg LBP组.连续8周后检测空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血清胰岛素,处死大鼠取胰腺组织,RT-PCR检测β细胞内PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平.结果 2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平显著下降(P＜0.01)；60 mg/kg和90 mg/kg LBP组能显著上调2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1与胰岛素mRNA表达水平(P＜0.05).结论 LBP可以通过上调PDX-1和胰岛素mRNA表达,改善2型糖尿病大鼠β细胞胰岛素合成和分泌功能的损伤.
目的 探討枸杞多糖對2型糖尿病大鼠β細胞分泌功能及PDX-1基因mRNA錶達的影響.方法 用高糖飼餵併結閤鏈脲佐菌素誘導製備2型糖尿病大鼠模型,分組灌胃給予不同濃度的枸杞多糖及對照藥物,50隻實驗動物隨機分為5組:對照組、模型組、模型+30 mg/kg LBP組、模型+60 mg/kg LBP組、模型+90 mg/kg LBP組.連續8週後檢測空腹血糖、三酰甘油、總膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血清胰島素,處死大鼠取胰腺組織,RT-PCR檢測β細胞內PDX-1及胰島素mRNA的錶達水平.結果 2型糖尿病大鼠胰腺β細胞PDX-1及胰島素mRNA的錶達水平顯著下降(P＜0.01)；60 mg/kg和90 mg/kg LBP組能顯著上調2型糖尿病大鼠胰腺β細胞PDX-1與胰島素mRNA錶達水平(P＜0.05).結論 LBP可以通過上調PDX-1和胰島素mRNA錶達,改善2型糖尿病大鼠β細胞胰島素閤成和分泌功能的損傷.
목적 탐토구기다당대2형당뇨병대서β세포분비공능급PDX-1기인mRNA표체적영향.방법 용고당사위병결합련뇨좌균소유도제비2형당뇨병대서모형,분조관위급여불동농도적구기다당급대조약물,50지실험동물수궤분위5조:대조조、모형조、모형+30 mg/kg LBP조、모형+60 mg/kg LBP조、모형+90 mg/kg LBP조.련속8주후검측공복혈당、삼선감유、총담고순、고밀도지단백、저밀도지단백、혈청이도소,처사대서취이선조직,RT-PCR검측β세포내PDX-1급이도소mRNA적표체수평.결과 2형당뇨병대서이선β세포PDX-1급이도소mRNA적표체수평현저하강(P＜0.01)；60 mg/kg화90 mg/kg LBP조능현저상조2형당뇨병대서이선β세포PDX-1여이도소mRNA표체수평(P＜0.05).결론 LBP가이통과상조PDX-1화이도소mRNA표체,개선2형당뇨병대서β세포이도소합성화분비공능적손상.
