中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
1期
88-91
,共4页
王巧梅%薛桂蓬%邢建国%陈丹丹
王巧梅%薛桂蓬%邢建國%陳丹丹
왕교매%설계봉%형건국%진단단
芪天胶囊%高效液相色谱%红景天苷%芍药苷
芪天膠囊%高效液相色譜%紅景天苷%芍藥苷
기천효낭%고효액상색보%홍경천감%작약감
目的:建立HPLC测定芪天胶囊中红景天苷和芍药苷含量的方法.方法:采用:Kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.02 mol·L-1磷酸(B),梯度洗脱[0 ～ 15 min,19％ A;15 ～50 min,19 ～ 28％ A;50 ～ 60min,28％A]分段变波长测定,0～ 25 min,275 nm(测红景天苷),26 ～ 60 min,230 nm(测芍药苷)；柱温35℃,流速1.0 mL·min-1.结果:两种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均＜3％,平均加样回收率分别为98.33％,97.77％.结论:该方法简单,灵敏、准确.可用于芪天胶囊的质量控制.
目的:建立HPLC測定芪天膠囊中紅景天苷和芍藥苷含量的方法.方法:採用:Kromasil ODS-1色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為甲醇(A)-0.02 mol·L-1燐痠(B),梯度洗脫[0 ～ 15 min,19％ A;15 ～50 min,19 ～ 28％ A;50 ～ 60min,28％A]分段變波長測定,0～ 25 min,275 nm(測紅景天苷),26 ～ 60 min,230 nm(測芍藥苷)；柱溫35℃,流速1.0 mL·min-1.結果:兩種成分的線性關繫良好,精密度、穩定性、重複性的RSD均＜3％,平均加樣迴收率分彆為98.33％,97.77％.結論:該方法簡單,靈敏、準確.可用于芪天膠囊的質量控製.
목적:건립HPLC측정기천효낭중홍경천감화작약감함량적방법.방법:채용:Kromasil ODS-1색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위갑순(A)-0.02 mol·L-1린산(B),제도세탈[0 ～ 15 min,19％ A;15 ～50 min,19 ～ 28％ A;50 ～ 60min,28％A]분단변파장측정,0～ 25 min,275 nm(측홍경천감),26 ～ 60 min,230 nm(측작약감)；주온35℃,류속1.0 mL·min-1.결과:량충성분적선성관계량호,정밀도、은정성、중복성적RSD균＜3％,평균가양회수솔분별위98.33％,97.77％.결론:해방법간단,령민、준학.가용우기천효낭적질량공제.
