中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
1期
84-87
,共4页
蔡雪萍%李松林%华俊磊%吕寒%李维林%鞠建明
蔡雪萍%李鬆林%華俊磊%呂寒%李維林%鞠建明
채설평%리송림%화준뢰%려한%리유림%국건명
枇杷叶%蔷薇酸%委陵菜酸%马斯里酸%科罗索酸%齐墩果酸%熊果酸
枇杷葉%薔薇痠%委陵菜痠%馬斯裏痠%科囉索痠%齊墩果痠%熊果痠
비파협%장미산%위릉채산%마사리산%과라색산%제돈과산%웅과산
目的:建立HPLC-ELSD同时测定枇杷叶中6种三萜酸成分含量的方法.方法:采用Ultimate XB C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.5％醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器漂移管温度95℃,氮气流速2.5 L·min-1.结果:蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸分别在0.436 ～2.180,0.392 ～1.960,0.39 ～1.960,0.856 ～4.280,0.424 ～2.120,1.592 ～7.960 μg,进样质量对数值与峰面积对数值呈良好线性关系；平均回收率分别为98.9％ (RSD 3.8％),96.3％ (RSD 2.7％),97.7％ (RSD 2.6％),97.6％ (RSD 3.2％),96.6％(RSD1.9％),102.5％ (RSD 2.5％).结论:建立的含量测定方法简便、准确、分离效果好、重复性好,为更好地控制枇杷叶药材质量提供试验依据.
目的:建立HPLC-ELSD同時測定枇杷葉中6種三萜痠成分含量的方法.方法:採用Ultimate XB C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-甲醇-0.5％醋痠銨溶液,梯度洗脫,流速1.0 mL· min-1,柱溫35℃,蒸髮光散射檢測器漂移管溫度95℃,氮氣流速2.5 L·min-1.結果:薔薇痠、委陵菜痠、馬斯裏痠、科囉索痠、齊墩果痠、熊果痠分彆在0.436 ～2.180,0.392 ～1.960,0.39 ～1.960,0.856 ～4.280,0.424 ～2.120,1.592 ～7.960 μg,進樣質量對數值與峰麵積對數值呈良好線性關繫；平均迴收率分彆為98.9％ (RSD 3.8％),96.3％ (RSD 2.7％),97.7％ (RSD 2.6％),97.6％ (RSD 3.2％),96.6％(RSD1.9％),102.5％ (RSD 2.5％).結論:建立的含量測定方法簡便、準確、分離效果好、重複性好,為更好地控製枇杷葉藥材質量提供試驗依據.
목적:건립HPLC-ELSD동시측정비파협중6충삼첩산성분함량적방법.방법:채용Ultimate XB C18색보주(4.6mm×250 mm,5μm),류동상을정-갑순-0.5％작산안용액,제도세탈,류속1.0 mL· min-1,주온35℃,증발광산사검측기표이관온도95℃,담기류속2.5 L·min-1.결과:장미산、위릉채산、마사리산、과라색산、제돈과산、웅과산분별재0.436 ～2.180,0.392 ～1.960,0.39 ～1.960,0.856 ～4.280,0.424 ～2.120,1.592 ～7.960 μg,진양질량대수치여봉면적대수치정량호선성관계；평균회수솔분별위98.9％ (RSD 3.8％),96.3％ (RSD 2.7％),97.7％ (RSD 2.6％),97.6％ (RSD 3.2％),96.6％(RSD1.9％),102.5％ (RSD 2.5％).결론:건립적함량측정방법간편、준학、분리효과호、중복성호,위경호지공제비파협약재질량제공시험의거.
