中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
1期
291-295
,共5页
杭佳%张梦美%叶晓川%陈树和%刘焱文
杭佳%張夢美%葉曉川%陳樹和%劉焱文
항가%장몽미%협효천%진수화%류염문
没食子酸%HepG2细胞%细胞凋亡%线粒体膜电位
沒食子痠%HepG2細胞%細胞凋亡%線粒體膜電位
몰식자산%HepG2세포%세포조망%선립체막전위
目的:探讨从白蔹抗肿瘤活性部位分离得到的没食子酸对人肝癌HepG2细胞生长的影响及其作用机制.方法:用不同浓度的没食子酸处理HepG2细胞,MTT法测定没食子酸对HepG2细胞生长增殖的抑制活性；采用Hochest染色、荧光显微镜、Annexin V-FITC/PI双标记法和流式细胞术观察凋亡细胞的形态结构变化以及定性、定量检测细胞凋亡；采用JC-1染色检测HepG2细胞线粒体膜电位变化情况.结果:没食子酸在12.5～200 mg·L-1对HepG2细胞生长有明显抑制作用,且呈一定的浓度依赖性；没食子酸能诱导HepG2细胞凋亡,降低细胞线粒体的膜电位.结论:没食子酸为白蔹抗肿瘤主要活性成分之一,通过降低细胞线粒体的膜电位而诱导细胞凋亡为其抗肿瘤作用机制之一.
目的:探討從白蘞抗腫瘤活性部位分離得到的沒食子痠對人肝癌HepG2細胞生長的影響及其作用機製.方法:用不同濃度的沒食子痠處理HepG2細胞,MTT法測定沒食子痠對HepG2細胞生長增殖的抑製活性；採用Hochest染色、熒光顯微鏡、Annexin V-FITC/PI雙標記法和流式細胞術觀察凋亡細胞的形態結構變化以及定性、定量檢測細胞凋亡；採用JC-1染色檢測HepG2細胞線粒體膜電位變化情況.結果:沒食子痠在12.5～200 mg·L-1對HepG2細胞生長有明顯抑製作用,且呈一定的濃度依賴性；沒食子痠能誘導HepG2細胞凋亡,降低細胞線粒體的膜電位.結論:沒食子痠為白蘞抗腫瘤主要活性成分之一,通過降低細胞線粒體的膜電位而誘導細胞凋亡為其抗腫瘤作用機製之一.
목적:탐토종백렴항종류활성부위분리득도적몰식자산대인간암HepG2세포생장적영향급기작용궤제.방법:용불동농도적몰식자산처리HepG2세포,MTT법측정몰식자산대HepG2세포생장증식적억제활성；채용Hochest염색、형광현미경、Annexin V-FITC/PI쌍표기법화류식세포술관찰조망세포적형태결구변화이급정성、정량검측세포조망；채용JC-1염색검측HepG2세포선립체막전위변화정황.결과:몰식자산재12.5～200 mg·L-1대HepG2세포생장유명현억제작용,차정일정적농도의뢰성；몰식자산능유도HepG2세포조망,강저세포선립체적막전위.결론:몰식자산위백렴항종류주요활성성분지일,통과강저세포선립체적막전위이유도세포조망위기항종류작용궤제지일.
