中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
1期
211-215
,共5页
迟宏罡%邹颖%戴世学%郑学宝
遲宏罡%鄒穎%戴世學%鄭學寶
지굉강%추영%대세학%정학보
IL-23/IL-17通路%结肠炎%黄芩汤
IL-23/IL-17通路%結腸炎%黃芩湯
IL-23/IL-17통로%결장염%황금탕
目的:观察黄芩汤对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNRS)诱导的结肠炎大鼠白细胞介素23(IL-23)/白细胞介素17(IL-17)通路的影响.方法:将32只大鼠随机分为正常对照组、TNBS结肠炎组、TNBS+黄芩汤治疗组(1.2 g·kg-1)、TNBS+美沙拉嗪治疗组(10 mL·kg-1,ig),每组8只.除正常对照组外,其余各组均应用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法建立结肠炎模型,造模完成后,各组分别按设计剂量连续给药1周.用酶联免疫吸附法(ELISA)分析大鼠血清中白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素23(IL-23)的水平,用real-time PCR方法检测大鼠结肠组织中IL-17,IL-17R,IL-23,IL-23R,RORγt的mRNA水平.结果:黄芩汤治疗能有效降低TNBS诱导的结肠炎大鼠血清中IL-17(262.75 ±17.19 ng·L-1和IL-23(56.75 ±6.20) ng·L-1的蛋白水平,降低结肠组织中IL-17 (2.606±0.8),IL-17R(5.33±1.10),IL-23(2.16±0.19),IL-23R(3.34±0.70),RORγt(0.74±0.17)的mRNA水平.结论:黄芩汤能有效的调节TNBS诱导的结肠炎大鼠IL-23/IL-17通路,这可能是其治疗结肠炎的免疫机制之一.
目的:觀察黃芩湯對2,4,6-三硝基苯磺痠(TNRS)誘導的結腸炎大鼠白細胞介素23(IL-23)/白細胞介素17(IL-17)通路的影響.方法:將32隻大鼠隨機分為正常對照組、TNBS結腸炎組、TNBS+黃芩湯治療組(1.2 g·kg-1)、TNBS+美沙拉嗪治療組(10 mL·kg-1,ig),每組8隻.除正常對照組外,其餘各組均應用2,4,6-三硝基苯磺痠(TNBS)灌腸法建立結腸炎模型,造模完成後,各組分彆按設計劑量連續給藥1週.用酶聯免疫吸附法(ELISA)分析大鼠血清中白細胞介素17(IL-17)、白細胞介素23(IL-23)的水平,用real-time PCR方法檢測大鼠結腸組織中IL-17,IL-17R,IL-23,IL-23R,RORγt的mRNA水平.結果:黃芩湯治療能有效降低TNBS誘導的結腸炎大鼠血清中IL-17(262.75 ±17.19 ng·L-1和IL-23(56.75 ±6.20) ng·L-1的蛋白水平,降低結腸組織中IL-17 (2.606±0.8),IL-17R(5.33±1.10),IL-23(2.16±0.19),IL-23R(3.34±0.70),RORγt(0.74±0.17)的mRNA水平.結論:黃芩湯能有效的調節TNBS誘導的結腸炎大鼠IL-23/IL-17通路,這可能是其治療結腸炎的免疫機製之一.
목적:관찰황금탕대2,4,6-삼초기분광산(TNRS)유도적결장염대서백세포개소23(IL-23)/백세포개소17(IL-17)통로적영향.방법:장32지대서수궤분위정상대조조、TNBS결장염조、TNBS+황금탕치료조(1.2 g·kg-1)、TNBS+미사랍진치료조(10 mL·kg-1,ig),매조8지.제정상대조조외,기여각조균응용2,4,6-삼초기분광산(TNBS)관장법건립결장염모형,조모완성후,각조분별안설계제량련속급약1주.용매련면역흡부법(ELISA)분석대서혈청중백세포개소17(IL-17)、백세포개소23(IL-23)적수평,용real-time PCR방법검측대서결장조직중IL-17,IL-17R,IL-23,IL-23R,RORγt적mRNA수평.결과:황금탕치료능유효강저TNBS유도적결장염대서혈청중IL-17(262.75 ±17.19 ng·L-1화IL-23(56.75 ±6.20) ng·L-1적단백수평,강저결장조직중IL-17 (2.606±0.8),IL-17R(5.33±1.10),IL-23(2.16±0.19),IL-23R(3.34±0.70),RORγt(0.74±0.17)적mRNA수평.결론:황금탕능유효적조절TNBS유도적결장염대서IL-23/IL-17통로,저가능시기치료결장염적면역궤제지일.
