中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
1期
188-191
,共4页
张丽萍%武丽%张曼%吴沛然%汤久慧
張麗萍%武麗%張曼%吳沛然%湯久慧
장려평%무려%장만%오패연%탕구혜
抑郁症%加味温胆汤%海马%Ca2+%激光共聚焦
抑鬱癥%加味溫膽湯%海馬%Ca2+%激光共聚焦
억욱증%가미온담탕%해마%Ca2+%격광공취초
目的:探讨加味温胆汤对抑郁模型大鼠海马神经细胞内Ca2+浓度干预作用.方法:198只SD大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、西药组,每组48只.采用孤养结合慢性不可预见性应激造模抑郁模型大鼠,从造模第1天开始中药组给予加味温胆汤12 g·kg-1 ·d-1,西药组予氟西汀1.8mg·kg-1·d-1,模型组、空白组给予生理盐水2 mL·kg-1 ·d-1,各组均灌胃给药,连续28日.在实验第7,14,21,28天,采用激光共聚焦技术检测各组大鼠海马Ca2浓度变化情况.结果:在抑郁形成过程中,抑郁大鼠海马Ca2+浓度不断上升,21,28 d时,模型组Ca2+荧光强度明显高于空白组(P＜0.01)；经治疗干预,抑郁大鼠海马Ca2+荧光强度上升趋势得到抑制,21,28 d时,中、西药组Ca2+荧光强度低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论:在抑郁形成过程中,海马神经元游离Ca2+浓度明显升高,加味温胆汤可能通过抑制海马神经细胞Ca2+大量内流,阻止其超载,改善神经可塑性而发挥其抗抑郁效应.
目的:探討加味溫膽湯對抑鬱模型大鼠海馬神經細胞內Ca2+濃度榦預作用.方法:198隻SD大鼠隨機分為空白組、模型組、中藥組、西藥組,每組48隻.採用孤養結閤慢性不可預見性應激造模抑鬱模型大鼠,從造模第1天開始中藥組給予加味溫膽湯12 g·kg-1 ·d-1,西藥組予氟西汀1.8mg·kg-1·d-1,模型組、空白組給予生理鹽水2 mL·kg-1 ·d-1,各組均灌胃給藥,連續28日.在實驗第7,14,21,28天,採用激光共聚焦技術檢測各組大鼠海馬Ca2濃度變化情況.結果:在抑鬱形成過程中,抑鬱大鼠海馬Ca2+濃度不斷上升,21,28 d時,模型組Ca2+熒光彊度明顯高于空白組(P＜0.01)；經治療榦預,抑鬱大鼠海馬Ca2+熒光彊度上升趨勢得到抑製,21,28 d時,中、西藥組Ca2+熒光彊度低于模型組(P＜0.05或P＜0.01).結論:在抑鬱形成過程中,海馬神經元遊離Ca2+濃度明顯升高,加味溫膽湯可能通過抑製海馬神經細胞Ca2+大量內流,阻止其超載,改善神經可塑性而髮揮其抗抑鬱效應.
목적:탐토가미온담탕대억욱모형대서해마신경세포내Ca2+농도간예작용.방법:198지SD대서수궤분위공백조、모형조、중약조、서약조,매조48지.채용고양결합만성불가예견성응격조모억욱모형대서,종조모제1천개시중약조급여가미온담탕12 g·kg-1 ·d-1,서약조여불서정1.8mg·kg-1·d-1,모형조、공백조급여생리염수2 mL·kg-1 ·d-1,각조균관위급약,련속28일.재실험제7,14,21,28천,채용격광공취초기술검측각조대서해마Ca2농도변화정황.결과:재억욱형성과정중,억욱대서해마Ca2+농도불단상승,21,28 d시,모형조Ca2+형광강도명현고우공백조(P＜0.01)；경치료간예,억욱대서해마Ca2+형광강도상승추세득도억제,21,28 d시,중、서약조Ca2+형광강도저우모형조(P＜0.05혹P＜0.01).결론:재억욱형성과정중,해마신경원유리Ca2+농도명현승고,가미온담탕가능통과억제해마신경세포Ca2+대량내류,조지기초재,개선신경가소성이발휘기항억욱효응.
