中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
1期
136-138
,共3页
高效液相色谱%止痛方%有效成分
高效液相色譜%止痛方%有效成分
고효액상색보%지통방%유효성분
目的:利用多波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立对民间验方仲氏止痛散加减后的止痛方中6种有效成分的含量进行同时测定的方法.方法:使用Diamond C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,甲醇-乙腈-0.1％氨水为流动相,以1 mL·min-1梯度洗脱,检测波长230 nm(芍药苷)、235 nm(乌头碱、次乌头碱)、280 nm(延胡索乙素)、280 nm(原阿片碱)、235 nm(新乌头碱).结果:6个成分峰面积与浓度呈良好的线性(r＞0.999 4),芍药苷、延胡索乙素、原阿片碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的加样回收率分别为97.2％(RSD 1.4％),96.5％(RSD 1.2％),102.5％(.RSD 0.7％),96.8％(RSD0.7％),100.8％(RSD 1.1％),98.5％ (RSD 1.1％).结论:利用RP-HPLC同时测定止痛方中的几种有效成分,简便易行,为止痛方相关制剂的质量控制提供一定的依据.
目的:利用多波長反相高效液相色譜法(RP-HPLC)建立對民間驗方仲氏止痛散加減後的止痛方中6種有效成分的含量進行同時測定的方法.方法:使用Diamond C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱溫30℃,甲醇-乙腈-0.1％氨水為流動相,以1 mL·min-1梯度洗脫,檢測波長230 nm(芍藥苷)、235 nm(烏頭堿、次烏頭堿)、280 nm(延鬍索乙素)、280 nm(原阿片堿)、235 nm(新烏頭堿).結果:6箇成分峰麵積與濃度呈良好的線性(r＞0.999 4),芍藥苷、延鬍索乙素、原阿片堿、烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿的加樣迴收率分彆為97.2％(RSD 1.4％),96.5％(RSD 1.2％),102.5％(.RSD 0.7％),96.8％(RSD0.7％),100.8％(RSD 1.1％),98.5％ (RSD 1.1％).結論:利用RP-HPLC同時測定止痛方中的幾種有效成分,簡便易行,為止痛方相關製劑的質量控製提供一定的依據.
목적:이용다파장반상고효액상색보법(RP-HPLC)건립대민간험방중씨지통산가감후적지통방중6충유효성분적함량진행동시측정적방법.방법:사용Diamond C18색보주(4.6mm×250 mm,5μm),주온30℃,갑순-을정-0.1％안수위류동상,이1 mL·min-1제도세탈,검측파장230 nm(작약감)、235 nm(오두감、차오두감)、280 nm(연호색을소)、280 nm(원아편감)、235 nm(신오두감).결과:6개성분봉면적여농도정량호적선성(r＞0.999 4),작약감、연호색을소、원아편감、오두감、차오두감、신오두감적가양회수솔분별위97.2％(RSD 1.4％),96.5％(RSD 1.2％),102.5％(.RSD 0.7％),96.8％(RSD0.7％),100.8％(RSD 1.1％),98.5％ (RSD 1.1％).결론:이용RP-HPLC동시측정지통방중적궤충유효성분,간편역행,위지통방상관제제적질량공제제공일정적의거.
