CAJ | 학술논문

目的:筛选对索拉非尼敏感的人肝癌细胞株,检测索拉非尼作用于敏感细胞株后MAPK信号通路基因表达谱的变化.方法:索拉非尼作用于人肝癌细胞株Huh7、MHCC97H、HepG2、SMCC7721、HepG2.2.15和PLC,流式细胞术检测肝癌细胞凋亡,CCK-8测定细胞增殖的抑制率,筛选敏感肝癌细胞株；采用实时定量PCR基因芯片,观察索拉非尼作用于敏感细胞株前后MAPK信号通路基因的表达.结果:索拉非尼作用后,流式细胞术的结果显示,凋亡较明显的细胞株为PLC和HepG2.2.15,相对不明显的细胞株为SMCC7721和MHCC97 H; CCK-8测定索拉非尼对PLC、HepG2.2.15、Huh7、HepG2、MHCC97H和SMCC7721细胞的IC50值分别为5.25 μmol/L、5.30μmol/L、6.80 μmol/L、7.01μmol/L、11.7 μmol/L和15.0 mol/L.对索拉非尼相对敏感细胞株和不敏感细胞株分别为PLC和SMCC7721.索拉非尼作用敏感细胞株PLC后,MAPK信号通路表达＞2.0倍的有2个,≤0.5倍的有6个.结论:PLC为对索拉非尼相对敏感的人肝癌细胞株；索拉非尼主要导致MAPK信号通路中与调控细胞周期和活化转录因子相关的基因表达发生变化.
목적:사선대색랍비니민감적인간암세포주,검측색랍비니작용우민감세포주후MAPK신호통로기인표체보적변화.방법:색랍비니작용우인간암세포주Huh7、MHCC97H、HepG2、SMCC7721、HepG2.2.15화PLC,류식세포술검측간암세포조망,CCK-8측정세포증식적억제솔,사선민감간암세포주；채용실시정량PCR기인심편,관찰색랍비니작용우민감세포주전후MAPK신호통로기인적표체.결과:색랍비니작용후,류식세포술적결과현시,조망교명현적세포주위PLC화HepG2.2.15,상대불명현적세포주위SMCC7721화MHCC97 H; CCK-8측정색랍비니대PLC、HepG2.2.15、Huh7、HepG2、MHCC97H화SMCC7721세포적IC50치분별위5.25 μmol/L、5.30μmol/L、6.80 μmol/L、7.01μmol/L、11.7 μmol/L화15.0 mol/L.대색랍비니상대민감세포주화불민감세포주분별위PLC화SMCC7721.색랍비니작용민감세포주PLC후,MAPK신호통로표체＞2.0배적유2개,≤0.5배적유6개.결론:PLC위대색랍비니상대민감적인간암세포주；색랍비니주요도치MAPK신호통로중여조공세포주기화활화전록인자상관적기인표체발생변화.