中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
1期
93-98
,共6页
赖菁%刘革修%祝爱珍%陈盛亭
賴菁%劉革脩%祝愛珍%陳盛亭
뢰정%류혁수%축애진%진성정
人脐带间充质干细胞%Raji细胞%血管内皮生长因子
人臍帶間充質榦細胞%Raji細胞%血管內皮生長因子
인제대간충질간세포%Raji세포%혈관내피생장인자
目的:体外研究人Burkitt淋巴瘤细胞系Raji细胞和人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSC)间的相互作用,探讨MSC在恶性肿瘤治疗中的潜在应用前景.方法:将Raji细胞和hUC-MSC进行直接接触和非接触共培养,观察MSC对Raji细胞的作用,采用CCK-8法观察Raji细胞的增殖情况,流式细胞术检测Raji细胞周期的变化,同时应用siRNA干扰技术分析血管内皮生长因子(VEGF)在MSC向Raji细胞迁移过程中的作用(即用siRNA阻断Raji细胞VEGF的表达),ELISA法检测Raji细胞培养上清VEGF的分泌量,qRT-PCR法检测Raji细胞VEGF mRNA表达的变化.结果:MSC及其条件培养基(MSC-conditioned medium,MSC-CM)均促进Raji细胞的增殖,72 h MSC-CM培养的Raji细胞增殖活性为0.99±0.05,而对照组为0.71±0.07(P ＜0.01).无论是直接接触还是条件培养基均促使Raji细胞从G0/G1期向S期的转化,MSC-CM的作用尤其明显,S期的细胞数目由16.33±1.37增加到28.50±1.41,而G0/G1期细胞数目则由77.70±1.57下降到54.40±1.57(P ＜0.01).siRNA干扰Raji细胞后,VEGF无论是在蛋白水平还是mRNA水平都明显下降,且MSC向Raji细胞的趋化能力也显著降低(96.00±5.28 vs 143.00±7.20,P＜0.01).结论:MSC具有向Raji细胞趋化的作用,其机制与Raji细胞分泌VEGF呈正相关；MSC可促进Raji细胞从G0/G1期向S期转化,从而促进Raji细胞的增殖.
目的:體外研究人Burkitt淋巴瘤細胞繫Raji細胞和人臍帶間充質榦細胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSC)間的相互作用,探討MSC在噁性腫瘤治療中的潛在應用前景.方法:將Raji細胞和hUC-MSC進行直接接觸和非接觸共培養,觀察MSC對Raji細胞的作用,採用CCK-8法觀察Raji細胞的增殖情況,流式細胞術檢測Raji細胞週期的變化,同時應用siRNA榦擾技術分析血管內皮生長因子(VEGF)在MSC嚮Raji細胞遷移過程中的作用(即用siRNA阻斷Raji細胞VEGF的錶達),ELISA法檢測Raji細胞培養上清VEGF的分泌量,qRT-PCR法檢測Raji細胞VEGF mRNA錶達的變化.結果:MSC及其條件培養基(MSC-conditioned medium,MSC-CM)均促進Raji細胞的增殖,72 h MSC-CM培養的Raji細胞增殖活性為0.99±0.05,而對照組為0.71±0.07(P ＜0.01).無論是直接接觸還是條件培養基均促使Raji細胞從G0/G1期嚮S期的轉化,MSC-CM的作用尤其明顯,S期的細胞數目由16.33±1.37增加到28.50±1.41,而G0/G1期細胞數目則由77.70±1.57下降到54.40±1.57(P ＜0.01).siRNA榦擾Raji細胞後,VEGF無論是在蛋白水平還是mRNA水平都明顯下降,且MSC嚮Raji細胞的趨化能力也顯著降低(96.00±5.28 vs 143.00±7.20,P＜0.01).結論:MSC具有嚮Raji細胞趨化的作用,其機製與Raji細胞分泌VEGF呈正相關；MSC可促進Raji細胞從G0/G1期嚮S期轉化,從而促進Raji細胞的增殖.
목적:체외연구인Burkitt림파류세포계Raji세포화인제대간충질간세포(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSC)간적상호작용,탐토MSC재악성종류치료중적잠재응용전경.방법:장Raji세포화hUC-MSC진행직접접촉화비접촉공배양,관찰MSC대Raji세포적작용,채용CCK-8법관찰Raji세포적증식정황,류식세포술검측Raji세포주기적변화,동시응용siRNA간우기술분석혈관내피생장인자(VEGF)재MSC향Raji세포천이과정중적작용(즉용siRNA조단Raji세포VEGF적표체),ELISA법검측Raji세포배양상청VEGF적분비량,qRT-PCR법검측Raji세포VEGF mRNA표체적변화.결과:MSC급기조건배양기(MSC-conditioned medium,MSC-CM)균촉진Raji세포적증식,72 h MSC-CM배양적Raji세포증식활성위0.99±0.05,이대조조위0.71±0.07(P ＜0.01).무론시직접접촉환시조건배양기균촉사Raji세포종G0/G1기향S기적전화,MSC-CM적작용우기명현,S기적세포수목유16.33±1.37증가도28.50±1.41,이G0/G1기세포수목칙유77.70±1.57하강도54.40±1.57(P ＜0.01).siRNA간우Raji세포후,VEGF무론시재단백수평환시mRNA수평도명현하강,차MSC향Raji세포적추화능력야현저강저(96.00±5.28 vs 143.00±7.20,P＜0.01).결론:MSC구유향Raji세포추화적작용,기궤제여Raji세포분비VEGF정정상관；MSC가촉진Raji세포종G0/G1기향S기전화,종이촉진Raji세포적증식.
