CAJ | 학술논문

目的:探讨microRNA-21对低温条件下心力衰竭大鼠的影响.方法:利用阿霉素及气候箱建立常/低温条件下心力衰竭大鼠模型,以心功能、心肌组织凋亡率及病理改变作为建模成功的观察指标.采用定量荧光PCR(qRT-PCR)检测各组心肌组织microRNA-21的表达.体外培养新生大鼠心肌细胞,标记BrdU,构建过表达microRNA-21的重组慢病毒表达载体并转染入心肌细胞.建模成功后将低温条件下心力衰竭的大鼠随机分为3组,分别注射转染了过表达microRNA-21的重组慢病毒表达载体的心肌细胞(Ⅰ组)、单纯心肌细胞(Ⅱ组)和DMEM培养基(Ⅲ组).超声心动图检测各组心功能.处死大鼠,留取心脏标本进行HE病理染色及免疫组化检测.结果:低温条件下心力衰竭大鼠(d组)的心功能低于常温条件下心力衰竭大鼠(c组)；c组明显低于常温条件下正常大鼠(a组).a组的心功能与低温条件下正常大鼠(b组)无明显差异.d组的心肌组织凋亡率高于c组；c组明显高于a组.a组的心肌组织凋亡率与b组无明显差异.microRNA-21在c组心肌组织中的表达低于a组；microRNA-21在d组心肌组织中的表达低于c组；microRNA-21在b组心肌组织中的表达低于a组；Ⅰ组microRNA-21的表达高于Ⅱ组(P＜0.05)；超声检测心功能提示Ⅰ组和Ⅱ组的心功能障碍轻于Ⅲ组(P＜0.05),尤以Ⅰ组更显著(P＜0.05)；免疫组化检测显示,移植的心肌细胞在移植区存活；HE染色显示Ⅰ组和Ⅱ组的心力衰竭病理变化比Ⅲ组明显减轻(P＜0.05),尤以Ⅰ组更显著(P＜0.05).结论:心肌细胞移植于低温条件下心力衰竭大鼠能改善心功能,减轻心肌组织的心衰病理变化,其中microRNA-21转染入心肌细胞后移植效果更显著,为microRNA-21未来诊断及治疗低温条件下心力衰竭提供了新思路.
목적:탐토microRNA-21대저온조건하심력쇠갈대서적영향.방법:이용아매소급기후상건립상/저온조건하심력쇠갈대서모형,이심공능、심기조직조망솔급병리개변작위건모성공적관찰지표.채용정량형광PCR(qRT-PCR)검측각조심기조직microRNA-21적표체.체외배양신생대서심기세포,표기BrdU,구건과표체microRNA-21적중조만병독표체재체병전염입심기세포.건모성공후장저온조건하심력쇠갈적대서수궤분위3조,분별주사전염료과표체microRNA-21적중조만병독표체재체적심기세포(Ⅰ조)、단순심기세포(Ⅱ조)화DMEM배양기(Ⅲ조).초성심동도검측각조심공능.처사대서,류취심장표본진행HE병리염색급면역조화검측.결과:저온조건하심력쇠갈대서(d조)적심공능저우상온조건하심력쇠갈대서(c조)；c조명현저우상온조건하정상대서(a조).a조적심공능여저온조건하정상대서(b조)무명현차이.d조적심기조직조망솔고우c조；c조명현고우a조.a조적심기조직조망솔여b조무명현차이.microRNA-21재c조심기조직중적표체저우a조；microRNA-21재d조심기조직중적표체저우c조；microRNA-21재b조심기조직중적표체저우a조；Ⅰ조microRNA-21적표체고우Ⅱ조(P＜0.05)；초성검측심공능제시Ⅰ조화Ⅱ조적심공능장애경우Ⅲ조(P＜0.05),우이Ⅰ조경현저(P＜0.05)；면역조화검측현시,이식적심기세포재이식구존활；HE염색현시Ⅰ조화Ⅱ조적심력쇠갈병리변화비Ⅲ조명현감경(P＜0.05),우이Ⅰ조경현저(P＜0.05).결론:심기세포이식우저온조건하심력쇠갈대서능개선심공능,감경심기조직적심쇠병리변화,기중microRNA-21전염입심기세포후이식효과경현저,위microRNA-21미래진단급치료저온조건하심력쇠갈제공료신사로.