云南农业大学学报
雲南農業大學學報
운남농업대학학보
JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2013年
1期
96-101
,共6页
田斌%辛培尧%孙正海%林开文%黎林梅
田斌%辛培堯%孫正海%林開文%黎林梅
전빈%신배요%손정해%림개문%려림매
三七%ISSR-PCR反应%体系优化
三七%ISSR-PCR反應%體繫優化
삼칠%ISSR-PCR반응%체계우화
为建立和优化三七ISSR-PCR反应体系,运用正交试验和单因子试验分析模板DNA,Taq DNA聚合酶、引物、Mg2和dNTPs 5个因子对ISSR-PCR反应影响.结果发现,三七ISSR-PCR 25 μL反应体系中5个因子最佳水平:DNA模板为9.6 ng,Taq DNA聚合酶为2.0u,Primer浓度为1.0 mmol/L,dNTPs浓度为0.68 mmol/L,Mg2+浓度为2.8 mmol/L.研究结果为利用ISSR分子标记技术研究三七提供了理论支持.
為建立和優化三七ISSR-PCR反應體繫,運用正交試驗和單因子試驗分析模闆DNA,Taq DNA聚閤酶、引物、Mg2和dNTPs 5箇因子對ISSR-PCR反應影響.結果髮現,三七ISSR-PCR 25 μL反應體繫中5箇因子最佳水平:DNA模闆為9.6 ng,Taq DNA聚閤酶為2.0u,Primer濃度為1.0 mmol/L,dNTPs濃度為0.68 mmol/L,Mg2+濃度為2.8 mmol/L.研究結果為利用ISSR分子標記技術研究三七提供瞭理論支持.
위건립화우화삼칠ISSR-PCR반응체계,운용정교시험화단인자시험분석모판DNA,Taq DNA취합매、인물、Mg2화dNTPs 5개인자대ISSR-PCR반응영향.결과발현,삼칠ISSR-PCR 25 μL반응체계중5개인자최가수평:DNA모판위9.6 ng,Taq DNA취합매위2.0u,Primer농도위1.0 mmol/L,dNTPs농도위0.68 mmol/L,Mg2+농도위2.8 mmol/L.연구결과위이용ISSR분자표기기술연구삼칠제공료이론지지.
