CAJ | 학술논문

建立了芽苗类蔬菜及其来源豆类中对氯苯氧乙酸、6-苄基腺嘌呤、恩诺沙星和诺氟沙星残留量的反相高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法.样品经含0.1％冰醋酸的乙腈提取、浓缩后,以C18为分析色谱柱,甲醇和0.1％甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离.质谱采用电喷雾方式电离,正、负离子分段扫描,测定上述4种非法添加物.选择确定对氯苯氧乙酸、6-苄基腺嘌呤、恩诺沙星和诺氟沙星的母离子依次为m/z 189.9、226.1、359.9和320.1,定量子离子依次为m/z 127.0、91.2、315.9和276.2.4种药物在5～ 200 μg/L范围内线性关系良好(r2＞ 0.995).选取了绿豆芽和绿豆作为代表性基质进行添加回收试验,4种药物的检出限和定量限分别为1μg/kg和5μg/kg；在5.0、10.0、20.0 μg/kg3个添加水平下,4种药物的回收率为70％～ 91％,相对标准偏差(RSD)小于14％.方法准确、灵敏、简便,适用于芽苗类蔬菜及其来源豆类中4种非法添加物残留的同时测定.
건립료아묘류소채급기래원두류중대록분양을산、6-변기선표령、은낙사성화낙불사성잔류량적반상고효액상색보-천련질보(LC-MS/MS)검측방법.양품경함0.1％빙작산적을정제취、농축후,이C18위분석색보주,갑순화0.1％갑산수용액작위류동상진행제도세탈분리.질보채용전분무방식전리,정、부리자분단소묘,측정상술4충비법첨가물.선택학정대록분양을산、6-변기선표령、은낙사성화낙불사성적모리자의차위m/z 189.9、226.1、359.9화320.1,정양자리자의차위m/z 127.0、91.2、315.9화276.2.4충약물재5～ 200 μg/L범위내선성관계량호(r2＞ 0.995).선취료록두아화록두작위대표성기질진행첨가회수시험,4충약물적검출한화정량한분별위1μg/kg화5μg/kg；재5.0、10.0、20.0 μg/kg3개첨가수평하,4충약물적회수솔위70％～ 91％,상대표준편차(RSD)소우14％.방법준학、령민、간편,괄용우아묘류소채급기래원두류중4충비법첨가물잔류적동시측정.