上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2013年
1期
25-29
,共5页
非小细胞肺癌%吉非替尼%细胞自噬
非小細胞肺癌%吉非替尼%細胞自噬
비소세포폐암%길비체니%세포자서
目的 探讨细胞自噬对吉非替尼(Gefitinib)抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖的影响.方法 采用Western blotting和LC3抗体检测自噬标志物LC3Ⅱ的含量,判断Gefitinib是否诱导NSCLC Calu6和H460细胞自噬.采用增强绿色荧光蛋白(EGFP)-LC3b质粒转染NSCLC细胞系Calu6和H460,再用40 μmol/L Gefitinib处理细胞48 h,观察绿色荧光蛋白(GFP)的分布情况.分别采用细胞自噬诱导剂依维莫司(Everolimus)、Gefitinib和Gefitinib联合Everolimus处理H460细胞,药物处理10 d后用结晶紫染色,显微镜下统计克隆数,计算不同药物刺激后细胞克隆形成数和药物对H460细胞的抑制率.结果 Western blotting检测显示,Gefitinib 40 μmol/L处理细胞48 h后,明显增加LC3Ⅱ的积累,绿色荧光呈散点状分布.经Everolimus、Gefitinib和Gefitinib联合Everolimus处理后,H460细胞克隆形成数差异有统计学意义(P＜0.05),其中Gefitinib联合Everolimus处理对H460细胞的抑制率最强,两者之间有协同作用.结论 Gefitinib能够诱导NSCLC细胞自噬,并且增加细胞自噬能增强Gefitinib对肺癌细胞增殖的抑制率.
目的 探討細胞自噬對吉非替尼(Gefitinib)抑製非小細胞肺癌(NSCLC)細胞增殖的影響.方法 採用Western blotting和LC3抗體檢測自噬標誌物LC3Ⅱ的含量,判斷Gefitinib是否誘導NSCLC Calu6和H460細胞自噬.採用增彊綠色熒光蛋白(EGFP)-LC3b質粒轉染NSCLC細胞繫Calu6和H460,再用40 μmol/L Gefitinib處理細胞48 h,觀察綠色熒光蛋白(GFP)的分佈情況.分彆採用細胞自噬誘導劑依維莫司(Everolimus)、Gefitinib和Gefitinib聯閤Everolimus處理H460細胞,藥物處理10 d後用結晶紫染色,顯微鏡下統計剋隆數,計算不同藥物刺激後細胞剋隆形成數和藥物對H460細胞的抑製率.結果 Western blotting檢測顯示,Gefitinib 40 μmol/L處理細胞48 h後,明顯增加LC3Ⅱ的積纍,綠色熒光呈散點狀分佈.經Everolimus、Gefitinib和Gefitinib聯閤Everolimus處理後,H460細胞剋隆形成數差異有統計學意義(P＜0.05),其中Gefitinib聯閤Everolimus處理對H460細胞的抑製率最彊,兩者之間有協同作用.結論 Gefitinib能夠誘導NSCLC細胞自噬,併且增加細胞自噬能增彊Gefitinib對肺癌細胞增殖的抑製率.
목적 탐토세포자서대길비체니(Gefitinib)억제비소세포폐암(NSCLC)세포증식적영향.방법 채용Western blotting화LC3항체검측자서표지물LC3Ⅱ적함량,판단Gefitinib시부유도NSCLC Calu6화H460세포자서.채용증강록색형광단백(EGFP)-LC3b질립전염NSCLC세포계Calu6화H460,재용40 μmol/L Gefitinib처리세포48 h,관찰록색형광단백(GFP)적분포정황.분별채용세포자서유도제의유막사(Everolimus)、Gefitinib화Gefitinib연합Everolimus처리H460세포,약물처리10 d후용결정자염색,현미경하통계극륭수,계산불동약물자격후세포극륭형성수화약물대H460세포적억제솔.결과 Western blotting검측현시,Gefitinib 40 μmol/L처리세포48 h후,명현증가LC3Ⅱ적적루,록색형광정산점상분포.경Everolimus、Gefitinib화Gefitinib연합Everolimus처리후,H460세포극륭형성수차이유통계학의의(P＜0.05),기중Gefitinib연합Everolimus처리대H460세포적억제솔최강,량자지간유협동작용.결론 Gefitinib능구유도NSCLC세포자서,병차증가세포자서능증강Gefitinib대폐암세포증식적억제솔.
