山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
1期
30-32
,共3页
心肌细胞损伤%丹参%凋亡%DNA结合蛋白质,环AMP反应性
心肌細胞損傷%丹參%凋亡%DNA結閤蛋白質,環AMP反應性
심기세포손상%단삼%조망%DNA결합단백질,배AMP반응성
目的 研究复方丹参滴丸对过氧化氢损伤心肌细胞H9c2的保护作用及其对磷酸化CAMP反应元件结合蛋白(p-CREB)表达的影响.方法 用0.3 mmol/L的H202处理心肌细胞H9c2,复制心肌细胞氧化损伤模型.将不同浓度的丹参滴丸(0.125 g/L、0.250 g/L和0.500 g/L)于H2O2处理前加入,分别用MTT法测定细胞生长抑制率,分光比色法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测p-CREB表达水平.结果 丹参滴丸可减轻由H202诱导的H9c2细胞凋亡和死亡,其生长抑制率与药物浓度呈依赖关系；丹参滴丸可以上调H9c2细胞中p-CREB的表达,下调LDH释放率(P均＜0.05).结论 丹参滴丸可保护心肌细胞H9c2免受氧化损伤,并上调p-CREB的表达.
目的 研究複方丹參滴汍對過氧化氫損傷心肌細胞H9c2的保護作用及其對燐痠化CAMP反應元件結閤蛋白(p-CREB)錶達的影響.方法 用0.3 mmol/L的H202處理心肌細胞H9c2,複製心肌細胞氧化損傷模型.將不同濃度的丹參滴汍(0.125 g/L、0.250 g/L和0.500 g/L)于H2O2處理前加入,分彆用MTT法測定細胞生長抑製率,分光比色法檢測乳痠脫氫酶(LDH)釋放率,流式細胞儀檢測細胞凋亡率,Western blot檢測p-CREB錶達水平.結果 丹參滴汍可減輕由H202誘導的H9c2細胞凋亡和死亡,其生長抑製率與藥物濃度呈依賴關繫；丹參滴汍可以上調H9c2細胞中p-CREB的錶達,下調LDH釋放率(P均＜0.05).結論 丹參滴汍可保護心肌細胞H9c2免受氧化損傷,併上調p-CREB的錶達.
목적 연구복방단삼적환대과양화경손상심기세포H9c2적보호작용급기대린산화CAMP반응원건결합단백(p-CREB)표체적영향.방법 용0.3 mmol/L적H202처리심기세포H9c2,복제심기세포양화손상모형.장불동농도적단삼적환(0.125 g/L、0.250 g/L화0.500 g/L)우H2O2처리전가입,분별용MTT법측정세포생장억제솔,분광비색법검측유산탈경매(LDH)석방솔,류식세포의검측세포조망솔,Western blot검측p-CREB표체수평.결과 단삼적환가감경유H202유도적H9c2세포조망화사망,기생장억제솔여약물농도정의뢰관계；단삼적환가이상조H9c2세포중p-CREB적표체,하조LDH석방솔(P균＜0.05).결론 단삼적환가보호심기세포H9c2면수양화손상,병상조p-CREB적표체.
