解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2013年
1期
35-38
,共4页
杨连赫%马爽%徐洪涛%李庆昌%王恩华
楊連赫%馬爽%徐洪濤%李慶昌%王恩華
양련혁%마상%서홍도%리경창%왕은화
人肺腺癌%体轴抑制因子%基质金属蛋白酶7%侵袭
人肺腺癌%體軸抑製因子%基質金屬蛋白酶7%侵襲
인폐선암%체축억제인자%기질금속단백매7%침습
目的 Wnt通路的异常激活与恶性肿瘤的发生和进展关系密切,我们在前期研究中发现肺癌中也有Wnt通路异常激活的现象,而体轴抑制因子Axin是Wnt通路的抑制因子,本研究的目的是探讨Axin对肺癌细胞侵袭力的影响及其机制.方法 构建野生型和突变型Axin质粒(Axin与β-catenin结合位点剪切突变),转染人肺腺癌SPC-A-1(SPC)细胞,应用GSK-3 β siRNA阻断β-catenin的降解,Western bolt检测各处理组细胞中β-catenin和MMP-7的变化,Transwell检测各处理组细胞侵袭能力的变化.结果 转染野生型Axin明显的下调β-catenin和MMP-7的蛋白表达以及SPC细胞的侵袭力(P＜0.01),而GSK-3β siRNA可以阻断Axin的这种功能,转染突变型Axin不能有效的下调β-catenin和SPC细胞的侵袭能力.结论 Axin抑制SPC细胞的侵袭力,可能与其下调β-catenin,负向调控Wnt通路有关,Axin可能成为临床治疗肺癌的新靶点.
目的 Wnt通路的異常激活與噁性腫瘤的髮生和進展關繫密切,我們在前期研究中髮現肺癌中也有Wnt通路異常激活的現象,而體軸抑製因子Axin是Wnt通路的抑製因子,本研究的目的是探討Axin對肺癌細胞侵襲力的影響及其機製.方法 構建野生型和突變型Axin質粒(Axin與β-catenin結閤位點剪切突變),轉染人肺腺癌SPC-A-1(SPC)細胞,應用GSK-3 β siRNA阻斷β-catenin的降解,Western bolt檢測各處理組細胞中β-catenin和MMP-7的變化,Transwell檢測各處理組細胞侵襲能力的變化.結果 轉染野生型Axin明顯的下調β-catenin和MMP-7的蛋白錶達以及SPC細胞的侵襲力(P＜0.01),而GSK-3β siRNA可以阻斷Axin的這種功能,轉染突變型Axin不能有效的下調β-catenin和SPC細胞的侵襲能力.結論 Axin抑製SPC細胞的侵襲力,可能與其下調β-catenin,負嚮調控Wnt通路有關,Axin可能成為臨床治療肺癌的新靶點.
목적 Wnt통로적이상격활여악성종류적발생화진전관계밀절,아문재전기연구중발현폐암중야유Wnt통로이상격활적현상,이체축억제인자Axin시Wnt통로적억제인자,본연구적목적시탐토Axin대폐암세포침습력적영향급기궤제.방법 구건야생형화돌변형Axin질립(Axin여β-catenin결합위점전절돌변),전염인폐선암SPC-A-1(SPC)세포,응용GSK-3 β siRNA조단β-catenin적강해,Western bolt검측각처리조세포중β-catenin화MMP-7적변화,Transwell검측각처리조세포침습능력적변화.결과 전염야생형Axin명현적하조β-catenin화MMP-7적단백표체이급SPC세포적침습력(P＜0.01),이GSK-3β siRNA가이조단Axin적저충공능,전염돌변형Axin불능유효적하조β-catenin화SPC세포적침습능력.결론 Axin억제SPC세포적침습력,가능여기하조β-catenin,부향조공Wnt통로유관,Axin가능성위림상치료폐암적신파점.
