国际心血管病杂志
國際心血管病雜誌
국제심혈관병잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOVASCULAR DISEASE
2013年
1期
60-62
,共3页
潘文麒%刘艳%金玮%陈秋静%陆林%沈卫峰
潘文麒%劉豔%金瑋%陳鞦靜%陸林%瀋衛峰
반문기%류염%금위%진추정%륙림%침위봉
基因多态性%急性冠脉综合征%单核苷酸多态
基因多態性%急性冠脈綜閤徵%單覈苷痠多態
기인다태성%급성관맥종합정%단핵감산다태
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子区域的G-238A和G-308A多态对急性冠脉综合征发病的影响. 方法:利用DNA直接测序法,入选急性冠脉综合征患者(ACS组)70例及汉族正常对照组64例,对TNF-α基因启动子区域的G-238A和G-308A多态位点分别进行检测. 结果:在ACS组中,TNF-α基因启动子区域G-308A多态的基因型分布(GG=31、GA=9、AA=30)及其等位基因频率(G=50.71％、A=49.29％)与正常对照组(GG=47、GA=4、AA=13;76.56％、23.44％)相比均有显著性差异(P＜0.01)；G-238A多态的基因型分布(GG=44、GA=8、AA=18)与正常对照组(GG=55、GA=2、AA=7)相比,统计学上有显著性差异(P＜0.01),等位基因频率(G=68.57％、A=41.43％)与正常对照组(G=87.50％、A=12.50％)相比也有显著差异(P＜0.01). 结论.TNF-α基因启动子区域G-238A和G-308A多态可能与急性冠脉综合征的发生相关,TNF-α基因变异可能是急性冠脉综合征的重要遗传危险因素.
目的:探討腫瘤壞死因子-α(TNF-α)基因啟動子區域的G-238A和G-308A多態對急性冠脈綜閤徵髮病的影響. 方法:利用DNA直接測序法,入選急性冠脈綜閤徵患者(ACS組)70例及漢族正常對照組64例,對TNF-α基因啟動子區域的G-238A和G-308A多態位點分彆進行檢測. 結果:在ACS組中,TNF-α基因啟動子區域G-308A多態的基因型分佈(GG=31、GA=9、AA=30)及其等位基因頻率(G=50.71％、A=49.29％)與正常對照組(GG=47、GA=4、AA=13;76.56％、23.44％)相比均有顯著性差異(P＜0.01)；G-238A多態的基因型分佈(GG=44、GA=8、AA=18)與正常對照組(GG=55、GA=2、AA=7)相比,統計學上有顯著性差異(P＜0.01),等位基因頻率(G=68.57％、A=41.43％)與正常對照組(G=87.50％、A=12.50％)相比也有顯著差異(P＜0.01). 結論.TNF-α基因啟動子區域G-238A和G-308A多態可能與急性冠脈綜閤徵的髮生相關,TNF-α基因變異可能是急性冠脈綜閤徵的重要遺傳危險因素.
목적:탐토종류배사인자-α(TNF-α)기인계동자구역적G-238A화G-308A다태대급성관맥종합정발병적영향. 방법:이용DNA직접측서법,입선급성관맥종합정환자(ACS조)70례급한족정상대조조64례,대TNF-α기인계동자구역적G-238A화G-308A다태위점분별진행검측. 결과:재ACS조중,TNF-α기인계동자구역G-308A다태적기인형분포(GG=31、GA=9、AA=30)급기등위기인빈솔(G=50.71％、A=49.29％)여정상대조조(GG=47、GA=4、AA=13;76.56％、23.44％)상비균유현저성차이(P＜0.01)；G-238A다태적기인형분포(GG=44、GA=8、AA=18)여정상대조조(GG=55、GA=2、AA=7)상비,통계학상유현저성차이(P＜0.01),등위기인빈솔(G=68.57％、A=41.43％)여정상대조조(G=87.50％、A=12.50％)상비야유현저차이(P＜0.01). 결론.TNF-α기인계동자구역G-238A화G-308A다태가능여급성관맥종합정적발생상관,TNF-α기인변이가능시급성관맥종합정적중요유전위험인소.
