高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
1期
155-160
,共6页
CeO2%纳米催化材料%水热合成%CO催化氧化
CeO2%納米催化材料%水熱閤成%CO催化氧化
CeO2%납미최화재료%수열합성%CO최화양화
系统合成了不同粒径的CeO2和Ag纳米粒子及Ag-CeO2纳米复合粒子,并对其进行了结构表征和CO催化氧化性能测试.结果表明,Ag纳米粒子的催化活性较低,以其为催化剂时CO的最大催化转化率仅为40％,且粒径越小越容易失活；在CeO2纳米粒子催化下,CO的催化转化率可达到100％,但催化反应的温度较高(约350℃)；与CeO2和Ag相比,Ag-CeO2的催化性能明显增强,CO在较低的温度(150℃)下可实现完全转化.程序升温还原(Temperature-programmed reduction,TPR)分析结果表明,纳米复合材料中Ag和CeO2之间的相互作用是产生优异催化性能的关键原因.
繫統閤成瞭不同粒徑的CeO2和Ag納米粒子及Ag-CeO2納米複閤粒子,併對其進行瞭結構錶徵和CO催化氧化性能測試.結果錶明,Ag納米粒子的催化活性較低,以其為催化劑時CO的最大催化轉化率僅為40％,且粒徑越小越容易失活；在CeO2納米粒子催化下,CO的催化轉化率可達到100％,但催化反應的溫度較高(約350℃)；與CeO2和Ag相比,Ag-CeO2的催化性能明顯增彊,CO在較低的溫度(150℃)下可實現完全轉化.程序升溫還原(Temperature-programmed reduction,TPR)分析結果錶明,納米複閤材料中Ag和CeO2之間的相互作用是產生優異催化性能的關鍵原因.
계통합성료불동립경적CeO2화Ag납미입자급Ag-CeO2납미복합입자,병대기진행료결구표정화CO최화양화성능측시.결과표명,Ag납미입자적최화활성교저,이기위최화제시CO적최대최화전화솔부위40％,차립경월소월용역실활；재CeO2납미입자최화하,CO적최화전화솔가체도100％,단최화반응적온도교고(약350℃)；여CeO2화Ag상비,Ag-CeO2적최화성능명현증강,CO재교저적온도(150℃)하가실현완전전화.정서승온환원(Temperature-programmed reduction,TPR)분석결과표명,납미복합재료중Ag화CeO2지간적상호작용시산생우이최화성능적관건원인.
