高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
1期
123-127
,共5页
王岩%冯子玹%姜涛%房学东%曹宏%张研
王巖%馮子玹%薑濤%房學東%曹宏%張研
왕암%풍자현%강도%방학동%조굉%장연
苯乙酸%肝癌%SMMC-7721%RNA编辑酶%ADAR1
苯乙痠%肝癌%SMMC-7721%RNA編輯酶%ADAR1
분을산%간암%SMMC-7721%RNA편집매%ADAR1
为探讨苯乙酸(PA)对肝癌细胞系SMMC-7721的增殖抑制作用及其与RNA编辑酶ADAR1表达的相关性,应用细胞计数及MTT法检测了不同浓度(0.5,1.0,2.0和4.0 mmol/L) PA对肝癌细胞系SMMC-7721的增殖抑制作用,通过流式细胞术(FCM)分析了各细胞周期的细胞百分比,应用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及免疫印迹杂交分析使用不同浓度(0.5,1.0,2.0 mmol/L) PA作用后肝癌细胞系SMMC-7721中RNA编辑酶ADAR1 mRNA及蛋白表达的变化.结果表明,肝癌细胞系SMMC-7721经不同浓度PA作用后,增殖抑制率随作用时间延长及PA浓度增加而明显提高(P<0.05),但2.0和4.0 mmol/L PA作用72h后组间差异比较无统计学意义(P>0.05).肝癌细胞系SMMC-7721中RNA编辑酶ADAR1 mRNA及蛋白表达随PA浓度增加而明显降低(P<0.05).通过沉默SMMC-7721细胞中ADAR1的表达发现,ADAR1表达下调可有效抑制肝癌细胞增殖.结果表明,PA可阻抑肝癌细胞系SMMC-7721细胞增殖,且存在时间及剂量的依赖性,作用机制与PA下调ADAR1表达相关.
為探討苯乙痠(PA)對肝癌細胞繫SMMC-7721的增殖抑製作用及其與RNA編輯酶ADAR1錶達的相關性,應用細胞計數及MTT法檢測瞭不同濃度(0.5,1.0,2.0和4.0 mmol/L) PA對肝癌細胞繫SMMC-7721的增殖抑製作用,通過流式細胞術(FCM)分析瞭各細胞週期的細胞百分比,應用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)及免疫印跡雜交分析使用不同濃度(0.5,1.0,2.0 mmol/L) PA作用後肝癌細胞繫SMMC-7721中RNA編輯酶ADAR1 mRNA及蛋白錶達的變化.結果錶明,肝癌細胞繫SMMC-7721經不同濃度PA作用後,增殖抑製率隨作用時間延長及PA濃度增加而明顯提高(P<0.05),但2.0和4.0 mmol/L PA作用72h後組間差異比較無統計學意義(P>0.05).肝癌細胞繫SMMC-7721中RNA編輯酶ADAR1 mRNA及蛋白錶達隨PA濃度增加而明顯降低(P<0.05).通過沉默SMMC-7721細胞中ADAR1的錶達髮現,ADAR1錶達下調可有效抑製肝癌細胞增殖.結果錶明,PA可阻抑肝癌細胞繫SMMC-7721細胞增殖,且存在時間及劑量的依賴性,作用機製與PA下調ADAR1錶達相關.
위탐토분을산(PA)대간암세포계SMMC-7721적증식억제작용급기여RNA편집매ADAR1표체적상관성,응용세포계수급MTT법검측료불동농도(0.5,1.0,2.0화4.0 mmol/L) PA대간암세포계SMMC-7721적증식억제작용,통과류식세포술(FCM)분석료각세포주기적세포백분비,응용반정량역전록-취합매련식반응(RT-PCR)급면역인적잡교분석사용불동농도(0.5,1.0,2.0 mmol/L) PA작용후간암세포계SMMC-7721중RNA편집매ADAR1 mRNA급단백표체적변화.결과표명,간암세포계SMMC-7721경불동농도PA작용후,증식억제솔수작용시간연장급PA농도증가이명현제고(P<0.05),단2.0화4.0 mmol/L PA작용72h후조간차이비교무통계학의의(P>0.05).간암세포계SMMC-7721중RNA편집매ADAR1 mRNA급단백표체수PA농도증가이명현강저(P<0.05).통과침묵SMMC-7721세포중ADAR1적표체발현,ADAR1표체하조가유효억제간암세포증식.결과표명,PA가조억간암세포계SMMC-7721세포증식,차존재시간급제량적의뢰성,작용궤제여PA하조ADAR1표체상관.