动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2013年
1期
55-59
,共5页
张晋强%李彦东%马海利%白元生%李宏全
張晉彊%李彥東%馬海利%白元生%李宏全
장진강%리언동%마해리%백원생%리굉전
黄芪多糖%一氧化氮%诱导型一氧化氮合酶%巨噬细胞%小鼠
黃芪多糖%一氧化氮%誘導型一氧化氮閤酶%巨噬細胞%小鼠
황기다당%일양화담%유도형일양화담합매%거서세포%소서
研究黄芪多糖(APS)在体内对小鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达及产生一氧化氮(NO)的影响.分别按5、25、50、100、200 mg/kg体重,连续1周以腹腔注射方式给予小鼠APS.分离小鼠腹腔巨噬细胞,QRT-PCR检测小鼠腹腔巨噬细胞中iNOS的基因表达量；培养细胞24 h,硝酸还原酶法检测上清中的NO含量,培养的单层巨噬细胞做吞噬中性红试验.结果显示,APS(100 mg/kg和200 mg/kg)可显著地促进巨噬细胞iNOS基因的表达和NO的产生,并显著(50、100、200 mg/kg)增强巨噬细胞吞噬中性红功能,APS的作用呈浓度依赖性.体内条件下APS增强巨噬细胞功能的机制之一可能是促进巨噬细胞iNOS基因的表达进而催化产生NO.
研究黃芪多糖(APS)在體內對小鼠腹腔巨噬細胞誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)基因錶達及產生一氧化氮(NO)的影響.分彆按5、25、50、100、200 mg/kg體重,連續1週以腹腔註射方式給予小鼠APS.分離小鼠腹腔巨噬細胞,QRT-PCR檢測小鼠腹腔巨噬細胞中iNOS的基因錶達量；培養細胞24 h,硝痠還原酶法檢測上清中的NO含量,培養的單層巨噬細胞做吞噬中性紅試驗.結果顯示,APS(100 mg/kg和200 mg/kg)可顯著地促進巨噬細胞iNOS基因的錶達和NO的產生,併顯著(50、100、200 mg/kg)增彊巨噬細胞吞噬中性紅功能,APS的作用呈濃度依賴性.體內條件下APS增彊巨噬細胞功能的機製之一可能是促進巨噬細胞iNOS基因的錶達進而催化產生NO.
연구황기다당(APS)재체내대소서복강거서세포유도형일양화담합매(iNOS)기인표체급산생일양화담(NO)적영향.분별안5、25、50、100、200 mg/kg체중,련속1주이복강주사방식급여소서APS.분리소서복강거서세포,QRT-PCR검측소서복강거서세포중iNOS적기인표체량；배양세포24 h,초산환원매법검측상청중적NO함량,배양적단층거서세포주탄서중성홍시험.결과현시,APS(100 mg/kg화200 mg/kg)가현저지촉진거서세포iNOS기인적표체화NO적산생,병현저(50、100、200 mg/kg)증강거서세포탄서중성홍공능,APS적작용정농도의뢰성.체내조건하APS증강거서세포공능적궤제지일가능시촉진거서세포iNOS기인적표체진이최화산생NO.
