动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2013年
1期
38-42
,共5页
利光辉%杨帆%林燕茹%方其丰
利光輝%楊帆%林燕茹%方其豐
리광휘%양범%림연여%방기봉
乙酰甲喹%代谢物%超高效液相色谱%残留%猪肉
乙酰甲喹%代謝物%超高效液相色譜%殘留%豬肉
을선갑규%대사물%초고효액상색보%잔류%저육
建立了猪肉中乙酰甲喹及其4种主要代谢物的超高效液相色谱检测方法.试样用二氯甲烷/正己烷混合溶液、超纯水、50 mL/L三氯乙酸溶液提取3次,经有机溶剂提取完之后,在氮气下吹干,残渣以300 mL/L甲醇水溶液溶解,之后和水相提取液合并,经Strata-X固相萃取小柱净化,用超高效液相色谱法检测猪肉中乙酰甲喹及其4种主要代谢物.选择甲醇-0.2 mL/L甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,在241 nm波长处检测.该方法检测的乙酰甲喹及其4种代谢物均在0.05μg/g～10μg/g范围内线性良好,相关系数均大于0.999；乙酰甲喹、M1、M2、M5和M10在0.1、1、10 μg/g三水平加标回收率分别为80.5％～91.3％、79.3％～88.3％、86.1％～98.3％、77.9％～88.4％和82.9％～94.2％;批间变异系数分别为9.3％～9.6％、5.4％～8.6％、7.3％～9.2％、5.3％～8.3％和6.4％～8.9％.乙酰甲喹及其4种代谢物在猪肉中的检测限均为0.01 μg/g,定量限均为0.04 μg/g.本研究所建立的方法灵敏、准确、高效,可用于猪肉中乙酰甲喹及其主要代谢产物残留分析.
建立瞭豬肉中乙酰甲喹及其4種主要代謝物的超高效液相色譜檢測方法.試樣用二氯甲烷/正己烷混閤溶液、超純水、50 mL/L三氯乙痠溶液提取3次,經有機溶劑提取完之後,在氮氣下吹榦,殘渣以300 mL/L甲醇水溶液溶解,之後和水相提取液閤併,經Strata-X固相萃取小柱淨化,用超高效液相色譜法檢測豬肉中乙酰甲喹及其4種主要代謝物.選擇甲醇-0.2 mL/L甲痠水溶液為流動相,梯度洗脫,流速為0.5 mL/min,在241 nm波長處檢測.該方法檢測的乙酰甲喹及其4種代謝物均在0.05μg/g～10μg/g範圍內線性良好,相關繫數均大于0.999；乙酰甲喹、M1、M2、M5和M10在0.1、1、10 μg/g三水平加標迴收率分彆為80.5％～91.3％、79.3％～88.3％、86.1％～98.3％、77.9％～88.4％和82.9％～94.2％;批間變異繫數分彆為9.3％～9.6％、5.4％～8.6％、7.3％～9.2％、5.3％～8.3％和6.4％～8.9％.乙酰甲喹及其4種代謝物在豬肉中的檢測限均為0.01 μg/g,定量限均為0.04 μg/g.本研究所建立的方法靈敏、準確、高效,可用于豬肉中乙酰甲喹及其主要代謝產物殘留分析.
건립료저육중을선갑규급기4충주요대사물적초고효액상색보검측방법.시양용이록갑완/정기완혼합용액、초순수、50 mL/L삼록을산용액제취3차,경유궤용제제취완지후,재담기하취간,잔사이300 mL/L갑순수용액용해,지후화수상제취액합병,경Strata-X고상췌취소주정화,용초고효액상색보법검측저육중을선갑규급기4충주요대사물.선택갑순-0.2 mL/L갑산수용액위류동상,제도세탈,류속위0.5 mL/min,재241 nm파장처검측.해방법검측적을선갑규급기4충대사물균재0.05μg/g～10μg/g범위내선성량호,상관계수균대우0.999；을선갑규、M1、M2、M5화M10재0.1、1、10 μg/g삼수평가표회수솔분별위80.5％～91.3％、79.3％～88.3％、86.1％～98.3％、77.9％～88.4％화82.9％～94.2％;비간변이계수분별위9.3％～9.6％、5.4％～8.6％、7.3％～9.2％、5.3％～8.3％화6.4％～8.9％.을선갑규급기4충대사물재저육중적검측한균위0.01 μg/g,정량한균위0.04 μg/g.본연구소건립적방법령민、준학、고효,가용우저육중을선갑규급기주요대사산물잔류분석.
