多杀性巴氏杆菌PurF蛋白的原核表达及多克隆抗体制备
다살성파씨간균PurF단백적원핵표체급다극륭항체제비
Prokaryotic Expression and Preparation of Polyclonal Antibodies against Pasteurella multocida PurF Protein
  • 万方数据
    动物医学进展 동물의학진전
    PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
    2013年 1期 6-10 ,共5页

    张爱芹%郭东春%刘家森%原冬伟%姜骞%林欢%崔玉东%曲连东

    장애근%곽동춘%류가삼%원동위%강건%림환%최옥동%곡련동

    多杀性巴氏杆菌%purF基因%原核表达%多克隆抗体 多殺性巴氏桿菌%purF基因%原覈錶達%多剋隆抗體
    다살성파씨간균%purF기인%원핵표체%다극륭항체
    为了获得多杀性巴氏杆菌PurF蛋白及其多克隆抗体,通过PCR扩增了多杀性巴氏杆菌C51-17株purF基因,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,构建重组表达质粒pHT-PurF,转化至大肠埃希菌BL21 (DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达.SDS-PAGE检测表明,获得重组蛋白分子质量约56.5 ku,主要以包涵体形式存在；Western blot检测表明,表达的蛋白可与多杀性巴氏杆菌制备的高免血清发生特异性反应.将制备的重组蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA检测血清抗体效价,结果显示制备的多克隆抗体滴度达到1∶128 000,Western blot表明可与多杀性巴氏杆菌PurF蛋白发生反应.本研究制备了多杀性巴氏杆菌的PurF蛋白及其多克隆抗体,为进一步研究PurF蛋白在多杀性巴氏杆菌致病中的作用奠定了基础.
    위료획득다살성파씨간균PurF단백급기다극륭항체,통과PCR확증료다살성파씨간균C51-17주purF기인,장기극륭도표체재체pPROEX-HTa중,구건중조표체질립pHT-PurF,전화지대장애희균BL21 (DE3)감수태세포중,경IPTG유도표체.SDS-PAGE검측표명,획득중조단백분자질량약56.5 ku,주요이포함체형식존재；Western blot검측표명,표체적단백가여다살성파씨간균제비적고면혈청발생특이성반응.장제비적중조단백면역Balb/c소서제비다극륭항체,ELISA검측혈청항체효개,결과현시제비적다극륭항체적도체도1∶128 000,Western blot표명가여다살성파씨간균PurF단백발생반응.본연구제비료다살성파씨간균적PurF단백급기다극륭항체,위진일보연구PurF단백재다살성파씨간균치병중적작용전정료기출.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문