山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
2期
29-31
,共3页
张晶晶%孔凡青%李晓晶%冯若鹏
張晶晶%孔凡青%李曉晶%馮若鵬
장정정%공범청%리효정%풍약붕
棕榈酸%胰岛β细胞瘤MIN6细胞%生存素%凋亡诱导因子%细胞凋亡
棕櫚痠%胰島β細胞瘤MIN6細胞%生存素%凋亡誘導因子%細胞凋亡
종려산%이도β세포류MIN6세포%생존소%조망유도인자%세포조망
目的 观察棕榈酸对小鼠胰岛β细胞瘤MIN6细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 培养于含0.5 mM棕榈酸的培养基中的MIN6细胞为实验组,仅含5％ BSA的培养基培养的MIN6细胞为对照组,采用流式细胞术和原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测两组MIN6细胞凋亡情况.实验组于培养12(实验1组)、24(实验2组)、36(实验3组)h后,对照组于培养36 h后,采用Westem blot法检测MIN6细胞中的凋亡诱导因子(AIF)及survivin.构建survivin过表达载体并转染实验组细胞,36 h后,同前法检测转染及未转染survivin过表达载体的MIN6细胞在含棕榈酸培养基中的凋亡情况.结果 培养36 h后实验组MIN6细胞凋亡率为30.27％±3.15％,明显高于对照组的4.61％±0.51％(P＜0.01).实验1、2、3组MIN6细胞核中的AIF的相对表达量高于对照组,survivin相对表达量低于对照组(P均＜0.05).棕榈酸培养36 h后,转染survivin过表达载体的MIN6细胞凋亡率为11.6％±2.09％,低于未转染者的31.27％ ±2.97％ (P ＜0.01).结论 棕榈酸可诱导小鼠胰岛β细胞瘤MIN6细胞凋亡,可能与下调survivin表达和激活AIF凋亡信号通路有关；survivin表达上调可抑制棕榈酸诱导的MIN6细胞凋亡.
目的 觀察棕櫚痠對小鼠胰島β細胞瘤MIN6細胞凋亡的影響,併探討其作用機製.方法 培養于含0.5 mM棕櫚痠的培養基中的MIN6細胞為實驗組,僅含5％ BSA的培養基培養的MIN6細胞為對照組,採用流式細胞術和原位末耑轉移酶標記技術(TUNEL)檢測兩組MIN6細胞凋亡情況.實驗組于培養12(實驗1組)、24(實驗2組)、36(實驗3組)h後,對照組于培養36 h後,採用Westem blot法檢測MIN6細胞中的凋亡誘導因子(AIF)及survivin.構建survivin過錶達載體併轉染實驗組細胞,36 h後,同前法檢測轉染及未轉染survivin過錶達載體的MIN6細胞在含棕櫚痠培養基中的凋亡情況.結果 培養36 h後實驗組MIN6細胞凋亡率為30.27％±3.15％,明顯高于對照組的4.61％±0.51％(P＜0.01).實驗1、2、3組MIN6細胞覈中的AIF的相對錶達量高于對照組,survivin相對錶達量低于對照組(P均＜0.05).棕櫚痠培養36 h後,轉染survivin過錶達載體的MIN6細胞凋亡率為11.6％±2.09％,低于未轉染者的31.27％ ±2.97％ (P ＜0.01).結論 棕櫚痠可誘導小鼠胰島β細胞瘤MIN6細胞凋亡,可能與下調survivin錶達和激活AIF凋亡信號通路有關；survivin錶達上調可抑製棕櫚痠誘導的MIN6細胞凋亡.
목적 관찰종려산대소서이도β세포류MIN6세포조망적영향,병탐토기작용궤제.방법 배양우함0.5 mM종려산적배양기중적MIN6세포위실험조,부함5％ BSA적배양기배양적MIN6세포위대조조,채용류식세포술화원위말단전이매표기기술(TUNEL)검측량조MIN6세포조망정황.실험조우배양12(실험1조)、24(실험2조)、36(실험3조)h후,대조조우배양36 h후,채용Westem blot법검측MIN6세포중적조망유도인자(AIF)급survivin.구건survivin과표체재체병전염실험조세포,36 h후,동전법검측전염급미전염survivin과표체재체적MIN6세포재함종려산배양기중적조망정황.결과 배양36 h후실험조MIN6세포조망솔위30.27％±3.15％,명현고우대조조적4.61％±0.51％(P＜0.01).실험1、2、3조MIN6세포핵중적AIF적상대표체량고우대조조,survivin상대표체량저우대조조(P균＜0.05).종려산배양36 h후,전염survivin과표체재체적MIN6세포조망솔위11.6％±2.09％,저우미전염자적31.27％ ±2.97％ (P ＜0.01).결론 종려산가유도소서이도β세포류MIN6세포조망,가능여하조survivin표체화격활AIF조망신호통로유관；survivin표체상조가억제종려산유도적MIN6세포조망.
