中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2013年
3期
180-183
,共4页
杨伟峰%王荣纳%曹晓良%张祖新%陶勇生%陈景堂%郑用琏
楊偉峰%王榮納%曹曉良%張祖新%陶勇生%陳景堂%鄭用璉
양위봉%왕영납%조효량%장조신%도용생%진경당%정용련
玉米%Mutator%PPR基因
玉米%Mutator%PPR基因
옥미%Mutator%PPR기인
利用Mutator(Mu)诱变群体,进行Mu因子插入PPR(Pentatricopeptide Repeats,PPR)位点的分离,及其插入真实性验证.以含活性Mu转座子为父本和玉米自交系综31(Z31)杂交,经与Z31多代回交和自交获得BC3F2为材料,利用Mu-AFLP方法分离Mu插入侧翼序列的PPR位点,且验证插入真实性.采用Mu-AFLP方法获得Mu因子插入侧翼序列14条,去除冗余序列2条和重复序列8条,其余4条为Mu因子插入的基因序列,经基因型遗传分析验证了2条侧翼序列为真实插入.经功能分析,其中1个为PPR突变位点,且Mu因子插入于该基因5'UTR区第121 bp和第122 bp碱基之间.经基因组定位和功能分析,显示Mu插入位点定位在第6染色体上,为PPR基因家族,能够编码PPR蛋白,推测可能与玉米叶色变化有关.
利用Mutator(Mu)誘變群體,進行Mu因子插入PPR(Pentatricopeptide Repeats,PPR)位點的分離,及其插入真實性驗證.以含活性Mu轉座子為父本和玉米自交繫綜31(Z31)雜交,經與Z31多代迴交和自交穫得BC3F2為材料,利用Mu-AFLP方法分離Mu插入側翼序列的PPR位點,且驗證插入真實性.採用Mu-AFLP方法穫得Mu因子插入側翼序列14條,去除冗餘序列2條和重複序列8條,其餘4條為Mu因子插入的基因序列,經基因型遺傳分析驗證瞭2條側翼序列為真實插入.經功能分析,其中1箇為PPR突變位點,且Mu因子插入于該基因5'UTR區第121 bp和第122 bp堿基之間.經基因組定位和功能分析,顯示Mu插入位點定位在第6染色體上,為PPR基因傢族,能夠編碼PPR蛋白,推測可能與玉米葉色變化有關.
이용Mutator(Mu)유변군체,진행Mu인자삽입PPR(Pentatricopeptide Repeats,PPR)위점적분리,급기삽입진실성험증.이함활성Mu전좌자위부본화옥미자교계종31(Z31)잡교,경여Z31다대회교화자교획득BC3F2위재료,이용Mu-AFLP방법분리Mu삽입측익서렬적PPR위점,차험증삽입진실성.채용Mu-AFLP방법획득Mu인자삽입측익서렬14조,거제용여서렬2조화중복서렬8조,기여4조위Mu인자삽입적기인서렬,경기인형유전분석험증료2조측익서렬위진실삽입.경공능분석,기중1개위PPR돌변위점,차Mu인자삽입우해기인5'UTR구제121 bp화제122 bp감기지간.경기인조정위화공능분석,현시Mu삽입위점정위재제6염색체상,위PPR기인가족,능구편마PPR단백,추측가능여옥미협색변화유관.
