南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
2期
290-295
,共6页
姜楠%马云飞%林庆荣%陈安富%赵培冉%倪国新%余斌
薑楠%馬雲飛%林慶榮%陳安富%趙培冉%倪國新%餘斌
강남%마운비%림경영%진안부%조배염%예국신%여빈
负压封闭引流技术%臭氧水%材料学实验%可行性研究
負壓封閉引流技術%臭氧水%材料學實驗%可行性研究
부압봉폐인류기술%취양수%재료학실험%가행성연구
目的 探讨一定浓度的臭氧水对负压封闭引流(VSD)材料理化性质的影响.方法 使用臭氧水发生器制取浓度为10 μg/ml臭氧水后,将VSD材料(泡沫和密封膜)浸于其中充分接触,1h/次,2次/d,持续8d后,观察材料的大体外观及显微结构的变化,对作用前后的材料分别进行拉力测试和拉曼光谱扫描,同时制作体外负压封闭引流模拟装置,采取相同的干预方法后,负压源下检测装置的密闭效果.结果 10 μg/ml臭氧水持续8d作用后,泡沫的大体外观未见异常,显微镜下泡沫与密封膜的微孔等结构未见明显破坏.拉力测试结果表明,泡沫最大拉伸负荷作用前后分别为4.25±0.73、2.44±0.19 kgf (P=0.000),试样瞬间断裂间距作用前后分别为92.54±12.83、64.44±4.60mm(P=0.000);密封膜的最大拉伸负荷作用前后分别为0.70±0.58、0.71±0.08kgf (P=0.698),试样瞬间断裂间距作用前后分别为99.30±10.27、100.95±18.22mm(P=0.966).拉曼光谱仪结果显示,VSD材料在400～4000 cm-1扫描范围内仅有部分波峰强度发生变化而无新的化学基团生成.体外装置经臭氧水作用8d后,装置密闭性仍良好.结论 10 μg/ml的臭氧水与VSD材料作用8d后,除泡沫的抗拉伸性能降低外,其余理化性质未发生显著变化.
目的 探討一定濃度的臭氧水對負壓封閉引流(VSD)材料理化性質的影響.方法 使用臭氧水髮生器製取濃度為10 μg/ml臭氧水後,將VSD材料(泡沫和密封膜)浸于其中充分接觸,1h/次,2次/d,持續8d後,觀察材料的大體外觀及顯微結構的變化,對作用前後的材料分彆進行拉力測試和拉曼光譜掃描,同時製作體外負壓封閉引流模擬裝置,採取相同的榦預方法後,負壓源下檢測裝置的密閉效果.結果 10 μg/ml臭氧水持續8d作用後,泡沫的大體外觀未見異常,顯微鏡下泡沫與密封膜的微孔等結構未見明顯破壞.拉力測試結果錶明,泡沫最大拉伸負荷作用前後分彆為4.25±0.73、2.44±0.19 kgf (P=0.000),試樣瞬間斷裂間距作用前後分彆為92.54±12.83、64.44±4.60mm(P=0.000);密封膜的最大拉伸負荷作用前後分彆為0.70±0.58、0.71±0.08kgf (P=0.698),試樣瞬間斷裂間距作用前後分彆為99.30±10.27、100.95±18.22mm(P=0.966).拉曼光譜儀結果顯示,VSD材料在400～4000 cm-1掃描範圍內僅有部分波峰彊度髮生變化而無新的化學基糰生成.體外裝置經臭氧水作用8d後,裝置密閉性仍良好.結論 10 μg/ml的臭氧水與VSD材料作用8d後,除泡沫的抗拉伸性能降低外,其餘理化性質未髮生顯著變化.
목적 탐토일정농도적취양수대부압봉폐인류(VSD)재료이화성질적영향.방법 사용취양수발생기제취농도위10 μg/ml취양수후,장VSD재료(포말화밀봉막)침우기중충분접촉,1h/차,2차/d,지속8d후,관찰재료적대체외관급현미결구적변화,대작용전후적재료분별진행랍력측시화랍만광보소묘,동시제작체외부압봉폐인류모의장치,채취상동적간예방법후,부압원하검측장치적밀폐효과.결과 10 μg/ml취양수지속8d작용후,포말적대체외관미견이상,현미경하포말여밀봉막적미공등결구미견명현파배.랍력측시결과표명,포말최대랍신부하작용전후분별위4.25±0.73、2.44±0.19 kgf (P=0.000),시양순간단렬간거작용전후분별위92.54±12.83、64.44±4.60mm(P=0.000);밀봉막적최대랍신부하작용전후분별위0.70±0.58、0.71±0.08kgf (P=0.698),시양순간단렬간거작용전후분별위99.30±10.27、100.95±18.22mm(P=0.966).랍만광보의결과현시,VSD재료재400～4000 cm-1소묘범위내부유부분파봉강도발생변화이무신적화학기단생성.체외장치경취양수작용8d후,장치밀폐성잉량호.결론 10 μg/ml적취양수여VSD재료작용8d후,제포말적항랍신성능강저외,기여이화성질미발생현저변화.
