中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2013年
3期
36-41
,共6页
胡晓晴%郭丽羡%武海娜%赵艳红%王小龙%王睿辉%刘桂茹
鬍曉晴%郭麗羨%武海娜%趙豔紅%王小龍%王睿輝%劉桂茹
호효청%곽려이%무해나%조염홍%왕소룡%왕예휘%류계여
小麦%农杆菌%遗传转化%芽生长点%分蘖节
小麥%農桿菌%遺傳轉化%芽生長點%分蘗節
소맥%농간균%유전전화%아생장점%분얼절
为了研究小麦芽生长点和分蘖节为受体的农杆菌转化的可行性,以小麦品种‘河农827’和‘河农58-3’为受体材料,以来自水稻的OsDREB为供体基因,研究农杆菌介导的小麦芽生长点和分蘖节转化体系.结果表明,2种方法均能获得转基因植株:芽生长点侵染法T0代的成活率低(30.02％),转化率高(PCR检测转化率达13.79％)；分蘖节注射法T0代成活率高(100％),转化率低(PCR检出率为3.25％),综合比较2种方法的转基因效率,芽生长点侵染法为2.65％,分蘖节注射法为3.25％.对野生型小麦卡那霉素抗性筛选,确定了转基因小麦卡那霉素的筛选浓度为90 mg/L较为合适.芽生长点侵染法共培养过程中的抑菌,加入羧苄青霉素的最佳浓度为300 mg/L,有利于共培养后外植体有较低的染菌率.
為瞭研究小麥芽生長點和分蘗節為受體的農桿菌轉化的可行性,以小麥品種‘河農827’和‘河農58-3’為受體材料,以來自水稻的OsDREB為供體基因,研究農桿菌介導的小麥芽生長點和分蘗節轉化體繫.結果錶明,2種方法均能穫得轉基因植株:芽生長點侵染法T0代的成活率低(30.02％),轉化率高(PCR檢測轉化率達13.79％)；分蘗節註射法T0代成活率高(100％),轉化率低(PCR檢齣率為3.25％),綜閤比較2種方法的轉基因效率,芽生長點侵染法為2.65％,分蘗節註射法為3.25％.對野生型小麥卡那黴素抗性篩選,確定瞭轉基因小麥卡那黴素的篩選濃度為90 mg/L較為閤適.芽生長點侵染法共培養過程中的抑菌,加入羧芐青黴素的最佳濃度為300 mg/L,有利于共培養後外植體有較低的染菌率.
위료연구소맥아생장점화분얼절위수체적농간균전화적가행성,이소맥품충‘하농827’화‘하농58-3’위수체재료,이래자수도적OsDREB위공체기인,연구농간균개도적소맥아생장점화분얼절전화체계.결과표명,2충방법균능획득전기인식주:아생장점침염법T0대적성활솔저(30.02％),전화솔고(PCR검측전화솔체13.79％)；분얼절주사법T0대성활솔고(100％),전화솔저(PCR검출솔위3.25％),종합비교2충방법적전기인효솔,아생장점침염법위2.65％,분얼절주사법위3.25％.대야생형소맥잡나매소항성사선,학정료전기인소맥잡나매소적사선농도위90 mg/L교위합괄.아생장점침염법공배양과정중적억균,가입최변청매소적최가농도위300 mg/L,유리우공배양후외식체유교저적염균솔.
