南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
2期
262-266
,共5页
田密%丁宇%侯德仁%邓炎尧%李维%奉夏露
田密%丁宇%侯德仁%鄧炎堯%李維%奉夏露
전밀%정우%후덕인%산염요%리유%봉하로
阿尔茨海默病%转基因阿尔茨海默病小鼠%miRNA%实时荧光定量PCR
阿爾茨海默病%轉基因阿爾茨海默病小鼠%miRNA%實時熒光定量PCR
아이자해묵병%전기인아이자해묵병소서%miRNA%실시형광정량PCR
目的 通过实时荧光定量PCR方法检测APPswe/PS△E9双转基因小鼠和对照小鼠脑组织中miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的表达.方法 选取6月龄大小的APPswe/PS△E9双转基因小鼠为实验组,同月龄同种系的野生型小鼠C57为对照组,分别提取其脑组织总miRNA,应用实时荧光定量PCR方法检测两组小鼠脑组织中miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的表达.结果 上述5种miRNAs在实验组与对照组小鼠中的相对表达量分别为0.73±0.27、1.08±0.58,2.47±6.15、1.65±0.67,0.72±0.14、1.31±0.73,0.57±0.34、1.06±0.35,0.63±0.26、1.02+0.18.其中有统计学意义的是miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p(P≤0.05).结论 miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p在APPswe/PS△E9双转基因小鼠中有差异表达,可能在阿尔茨海默病的发病过程中起着重要作用.
目的 通過實時熒光定量PCR方法檢測APPswe/PS△E9雙轉基因小鼠和對照小鼠腦組織中miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的錶達.方法 選取6月齡大小的APPswe/PS△E9雙轉基因小鼠為實驗組,同月齡同種繫的野生型小鼠C57為對照組,分彆提取其腦組織總miRNA,應用實時熒光定量PCR方法檢測兩組小鼠腦組織中miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p的錶達.結果 上述5種miRNAs在實驗組與對照組小鼠中的相對錶達量分彆為0.73±0.27、1.08±0.58,2.47±6.15、1.65±0.67,0.72±0.14、1.31±0.73,0.57±0.34、1.06±0.35,0.63±0.26、1.02+0.18.其中有統計學意義的是miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p(P≤0.05).結論 miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p和miR-669f-3p在APPswe/PS△E9雙轉基因小鼠中有差異錶達,可能在阿爾茨海默病的髮病過程中起著重要作用.
목적 통과실시형광정량PCR방법검측APPswe/PS△E9쌍전기인소서화대조소서뇌조직중miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p화miR-669f-3p적표체.방법 선취6월령대소적APPswe/PS△E9쌍전기인소서위실험조,동월령동충계적야생형소서C57위대조조,분별제취기뇌조직총miRNA,응용실시형광정량PCR방법검측량조소서뇌조직중miRNA-135a-5p、miRNA-135a-2-3p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p화miR-669f-3p적표체.결과 상술5충miRNAs재실험조여대조조소서중적상대표체량분별위0.73±0.27、1.08±0.58,2.47±6.15、1.65±0.67,0.72±0.14、1.31±0.73,0.57±0.34、1.06±0.35,0.63±0.26、1.02+0.18.기중유통계학의의적시miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p화miR-669f-3p(P≤0.05).결론 miRNA-135a-5p、miRNA-298-5p、miRNA-466b-3p화miR-669f-3p재APPswe/PS△E9쌍전기인소서중유차이표체,가능재아이자해묵병적발병과정중기착중요작용.