CAJ | 학술논문

目的:探讨姜黄素对高浓度葡萄糖培养的恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞(rhesus choroido-retinal endothelial cell,RF/6A)损伤的保护作用及机制.方法:RF/6A细胞分4组培养(n=6/组),对照组:DMEM培养基+100/L胎牛血清;高糖组:对照组培养基添加40mmol/L葡萄糖;姜黄素组:对照组培养基添加30μmol/L姜黄素;姜黄素-高糖组:对照组培养基添加40mmol/L葡萄糖及30μmol/L姜黄素.分组培养5d后,显微镜观察各组细胞生长状态,噻唑蓝比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测各组细胞活力,琼脂糖凝胶电泳检测DNA ladder判断凋亡,Western-blot检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达.结果:与对照组相比,高糖组RF/6A细胞生长状态较差,活力明显降低(P<0.01),而姜黄素组及姜黄素-高糖组RF/6A活力无明显变化(P>0.05).高糖组RF/6A出现明显的DNA ladder,对照组、姜黄素组以及姜黄素-高糖组未见明显DNA ladder.与对照组相比,高糖组TNF-α表达上调(P<0.01),姜黄素组及姜黄素-高糖组TNF-α表达无明显变化(P>0.05).结论:姜黄素抑制高浓度葡萄糖诱导的RF/6A细胞凋亡、维持细胞活力,可能与姜黄素恢复高浓度葡萄糖诱导的TNF-α表达有关.
목적:탐토강황소대고농도포도당배양적항하후맥락막-시망막내피세포(rhesus choroido-retinal endothelial cell,RF/6A)손상적보호작용급궤제.방법:RF/6A세포분4조배양(n=6/조),대조조:DMEM배양기+100/L태우혈청;고당조:대조조배양기첨가40mmol/L포도당;강황소조:대조조배양기첨가30μmol/L강황소;강황소-고당조:대조조배양기첨가40mmol/L포도당급30μmol/L강황소.분조배양5d후,현미경관찰각조세포생장상태,새서람비색법(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)검측각조세포활력,경지당응효전영검측DNA ladder판단조망,Western-blot검측종류배사인자-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)적표체.결과:여대조조상비,고당조RF/6A세포생장상태교차,활력명현강저(P<0.01),이강황소조급강황소-고당조RF/6A활력무명현변화(P>0.05).고당조RF/6A출현명현적DNA ladder,대조조、강황소조이급강황소-고당조미견명현DNA ladder.여대조조상비,고당조TNF-α표체상조(P<0.01),강황소조급강황소-고당조TNF-α표체무명현변화(P>0.05).결론:강황소억제고농도포도당유도적RF/6A세포조망、유지세포활력,가능여강황소회복고농도포도당유도적TNF-α표체유관.