国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2013年
2期
260-261
,共2页
角膜移植%内皮细胞%深低温冻存%地塞米松
角膜移植%內皮細胞%深低溫凍存%地塞米鬆
각막이식%내피세포%심저온동존%지새미송
目的:研究地塞米松预处理对液氮深低温冻存猪角膜内皮细胞的影响.方法:选择新鲜猪角膜,以13mm直径环钻制取角膜标本,依次放入4种冷冻保护液中冷平衡,"简化四步法"程序降温后放入液氮中保存,使用前40℃水浴复温.地塞米松作用组以同法制备植片,前三步冷平衡同前,最后分别放入含0.01,0.03,0.05mg/mL地塞米松保护液中4℃孵育18h,再程序降温液氮冻存.复温后用于锥兰-茜素红染色,观察内皮细胞存活情况.结果:内皮细胞染色结果示:程序冻存组和地塞米松作用组的内皮细胞存活率均超过90%,差异比较无统计学意义(P>0.05).结论:在0.01～0.05mg/mL浓度范围内,未见地塞米松毒性作用,内皮细胞维持正常六角形形态,内皮细胞存活率超过90%.
目的:研究地塞米鬆預處理對液氮深低溫凍存豬角膜內皮細胞的影響.方法:選擇新鮮豬角膜,以13mm直徑環鑽製取角膜標本,依次放入4種冷凍保護液中冷平衡,"簡化四步法"程序降溫後放入液氮中保存,使用前40℃水浴複溫.地塞米鬆作用組以同法製備植片,前三步冷平衡同前,最後分彆放入含0.01,0.03,0.05mg/mL地塞米鬆保護液中4℃孵育18h,再程序降溫液氮凍存.複溫後用于錐蘭-茜素紅染色,觀察內皮細胞存活情況.結果:內皮細胞染色結果示:程序凍存組和地塞米鬆作用組的內皮細胞存活率均超過90%,差異比較無統計學意義(P>0.05).結論:在0.01～0.05mg/mL濃度範圍內,未見地塞米鬆毒性作用,內皮細胞維持正常六角形形態,內皮細胞存活率超過90%.
목적:연구지새미송예처리대액담심저온동존저각막내피세포적영향.방법:선택신선저각막,이13mm직경배찬제취각막표본,의차방입4충냉동보호액중랭평형,"간화사보법"정서강온후방입액담중보존,사용전40℃수욕복온.지새미송작용조이동법제비식편,전삼보랭평형동전,최후분별방입함0.01,0.03,0.05mg/mL지새미송보호액중4℃부육18h,재정서강온액담동존.복온후용우추란-천소홍염색,관찰내피세포존활정황.결과:내피세포염색결과시:정서동존조화지새미송작용조적내피세포존활솔균초과90%,차이비교무통계학의의(P>0.05).결론:재0.01～0.05mg/mL농도범위내,미견지새미송독성작용,내피세포유지정상륙각형형태,내피세포존활솔초과90%.
