中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
1期
68-69
,共2页
非小细胞肺癌%晚期%吉西他滨%顺铂
非小細胞肺癌%晚期%吉西他濱%順鉑
비소세포폐암%만기%길서타빈%순박
目的 研究GP化学治疗方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的应用价值和安全性.方法 按照简单随机法将118例晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组,各59例.对照组采用MVP化学治疗方案,观察组采用GP化学治疗方案.比较两组患者治疗效果和不良反应发生率.结果 观察组有效率为57.63%,对照组为37.29%,组间比较差异无统计学意义(x2=5.186,P=0.159).观察组化疗后1,2,3个月生存质量(EORTC QLQ-C30 V3.0)评分结果分别为(61.52±6.57)分、(52.57±5.89)分、(54.39±4.67)分,对照组分别为(69.57±8.42)分、(60.27±6.67)分、(59.74±5.59)分,组间比较差异具有统计学意义(t=5.790、6.647、5.642,P=0.000).观察组不艮反应发生率为28.81%,对照组不良反应发生率为40.68%,组间比较差异具有统计学意义(x2=12.644,P=0.005).结论 GP化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可有效改善患者带病生存质量,降低不良反应发生率,值得临床推广.
目的 研究GP化學治療方案在治療晚期非小細胞肺癌中的應用價值和安全性.方法 按照簡單隨機法將118例晚期非小細胞肺癌隨機分為觀察組和對照組,各59例.對照組採用MVP化學治療方案,觀察組採用GP化學治療方案.比較兩組患者治療效果和不良反應髮生率.結果 觀察組有效率為57.63%,對照組為37.29%,組間比較差異無統計學意義(x2=5.186,P=0.159).觀察組化療後1,2,3箇月生存質量(EORTC QLQ-C30 V3.0)評分結果分彆為(61.52±6.57)分、(52.57±5.89)分、(54.39±4.67)分,對照組分彆為(69.57±8.42)分、(60.27±6.67)分、(59.74±5.59)分,組間比較差異具有統計學意義(t=5.790、6.647、5.642,P=0.000).觀察組不艮反應髮生率為28.81%,對照組不良反應髮生率為40.68%,組間比較差異具有統計學意義(x2=12.644,P=0.005).結論 GP化學治療方案治療晚期非小細胞肺癌可有效改善患者帶病生存質量,降低不良反應髮生率,值得臨床推廣.
목적 연구GP화학치료방안재치료만기비소세포폐암중적응용개치화안전성.방법 안조간단수궤법장118례만기비소세포폐암수궤분위관찰조화대조조,각59례.대조조채용MVP화학치료방안,관찰조채용GP화학치료방안.비교량조환자치료효과화불량반응발생솔.결과 관찰조유효솔위57.63%,대조조위37.29%,조간비교차이무통계학의의(x2=5.186,P=0.159).관찰조화료후1,2,3개월생존질량(EORTC QLQ-C30 V3.0)평분결과분별위(61.52±6.57)분、(52.57±5.89)분、(54.39±4.67)분,대조조분별위(69.57±8.42)분、(60.27±6.67)분、(59.74±5.59)분,조간비교차이구유통계학의의(t=5.790、6.647、5.642,P=0.000).관찰조불간반응발생솔위28.81%,대조조불량반응발생솔위40.68%,조간비교차이구유통계학의의(x2=12.644,P=0.005).결론 GP화학치료방안치료만기비소세포폐암가유효개선환자대병생존질량,강저불량반응발생솔,치득림상추엄.
