中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2013年
3期
4-7
,共4页
游国清%廖琳%梁慧英%石贺元
遊國清%廖琳%樑慧英%石賀元
유국청%료림%량혜영%석하원
功能性电刺激%脑卒中%随机对照研究
功能性電刺激%腦卒中%隨機對照研究
공능성전자격%뇌졸중%수궤대조연구
目的 探讨功能性电刺激(functional electrical stimulation,FES)对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响.方法 68例早期脑卒中患者以MINIMIZE分层后随机分为FES组23例,年龄(62.7±10.9)岁,病程(24.6±20.2)d、安慰组23例,年龄(61.6±9.7)岁,病程(23.7±16.9)d和对照组22例,年龄(64.2±8.8)岁,病程(25.2±19.4)d.3组常规治疗相同,FES组采用日本生产的低频电刺激治疗仪(KR7型)治疗,电极放在患侧胫前肌及腓骨长、短肌的运动点上;刺激参数为频率30 Hz,脉宽200 μs,通电/断电比5 s/5 s,波升/波降1 s/1 s,电流以患者最大耐受强度为限;安慰组接受电刺激的部位时间和疗程与FES组相同,但每次治疗时没有电流输出,对照组不给任何电刺激,治疗1次/d,每次30 min,共3周(15次).用综合痉挛量表(CSS)评定踝关节痉挛,Fugl-Meyer运动评定量表中下肢部分(FMA)评定下肢运动功能,脑卒中患者姿势评定量表(PASS)、Berg平衡量表(BBS)评定平衡功能.结果 3组患者一般资料及治疗前各项评定结果差异无统计学意义.治疗2周和3周后,FES组与安慰组及对照组(FES VS 安慰 VS 对照)CSS、FMA评分差异有统计学意义(P<0.01),增加率分别为2周时CSS:(9.2±22.1)% VS (35.3±46.8)% VS (34.9±45.7)%,FMA:(106.5±76.8)% VS (52.5±46.1)% VS (53.6±47.4)%.3周时CSS:(10.5±18.2)% VS (49.6±54.7)% VS (50.3±51.6)%,FMA:(129.4±87.3)% VS (65.6±50.4)% VS (64.9±49.2)%.结论 FES能延缓早期脑卒中患者偏瘫下肢痉挛的发生、减轻痉挛程度,改善下肢运动能力.
目的 探討功能性電刺激(functional electrical stimulation,FES)對腦卒中偏癱患者下肢功能的影響.方法 68例早期腦卒中患者以MINIMIZE分層後隨機分為FES組23例,年齡(62.7±10.9)歲,病程(24.6±20.2)d、安慰組23例,年齡(61.6±9.7)歲,病程(23.7±16.9)d和對照組22例,年齡(64.2±8.8)歲,病程(25.2±19.4)d.3組常規治療相同,FES組採用日本生產的低頻電刺激治療儀(KR7型)治療,電極放在患側脛前肌及腓骨長、短肌的運動點上;刺激參數為頻率30 Hz,脈寬200 μs,通電/斷電比5 s/5 s,波升/波降1 s/1 s,電流以患者最大耐受彊度為限;安慰組接受電刺激的部位時間和療程與FES組相同,但每次治療時沒有電流輸齣,對照組不給任何電刺激,治療1次/d,每次30 min,共3週(15次).用綜閤痙攣量錶(CSS)評定踝關節痙攣,Fugl-Meyer運動評定量錶中下肢部分(FMA)評定下肢運動功能,腦卒中患者姿勢評定量錶(PASS)、Berg平衡量錶(BBS)評定平衡功能.結果 3組患者一般資料及治療前各項評定結果差異無統計學意義.治療2週和3週後,FES組與安慰組及對照組(FES VS 安慰 VS 對照)CSS、FMA評分差異有統計學意義(P<0.01),增加率分彆為2週時CSS:(9.2±22.1)% VS (35.3±46.8)% VS (34.9±45.7)%,FMA:(106.5±76.8)% VS (52.5±46.1)% VS (53.6±47.4)%.3週時CSS:(10.5±18.2)% VS (49.6±54.7)% VS (50.3±51.6)%,FMA:(129.4±87.3)% VS (65.6±50.4)% VS (64.9±49.2)%.結論 FES能延緩早期腦卒中患者偏癱下肢痙攣的髮生、減輕痙攣程度,改善下肢運動能力.
목적 탐토공능성전자격(functional electrical stimulation,FES)대뇌졸중편탄환자하지공능적영향.방법 68례조기뇌졸중환자이MINIMIZE분층후수궤분위FES조23례,년령(62.7±10.9)세,병정(24.6±20.2)d、안위조23례,년령(61.6±9.7)세,병정(23.7±16.9)d화대조조22례,년령(64.2±8.8)세,병정(25.2±19.4)d.3조상규치료상동,FES조채용일본생산적저빈전자격치료의(KR7형)치료,전겁방재환측경전기급비골장、단기적운동점상;자격삼수위빈솔30 Hz,맥관200 μs,통전/단전비5 s/5 s,파승/파강1 s/1 s,전류이환자최대내수강도위한;안위조접수전자격적부위시간화료정여FES조상동,단매차치료시몰유전류수출,대조조불급임하전자격,치료1차/d,매차30 min,공3주(15차).용종합경련량표(CSS)평정과관절경련,Fugl-Meyer운동평정량표중하지부분(FMA)평정하지운동공능,뇌졸중환자자세평정량표(PASS)、Berg평형량표(BBS)평정평형공능.결과 3조환자일반자료급치료전각항평정결과차이무통계학의의.치료2주화3주후,FES조여안위조급대조조(FES VS 안위 VS 대조)CSS、FMA평분차이유통계학의의(P<0.01),증가솔분별위2주시CSS:(9.2±22.1)% VS (35.3±46.8)% VS (34.9±45.7)%,FMA:(106.5±76.8)% VS (52.5±46.1)% VS (53.6±47.4)%.3주시CSS:(10.5±18.2)% VS (49.6±54.7)% VS (50.3±51.6)%,FMA:(129.4±87.3)% VS (65.6±50.4)% VS (64.9±49.2)%.결론 FES능연완조기뇌졸중환자편탄하지경련적발생、감경경련정도,개선하지운동능력.
