组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2013年
2期
85-88
,共4页
马迪%严佶祺%彭承宏%施敏敏%傅文祎%王维杰%李宏为
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人端粒酶逆转录酶%慢病毒%重组载体
人耑粒酶逆轉錄酶%慢病毒%重組載體
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目的 构建含hTERT基因的慢病毒重组载体,进行病毒包装并检测hTERT在293T细胞中的表达.方法 PCR扩增hTERT,插入慢病毒载体,并与包装质粒转染293T细胞,进行病毒包装,并测定其滴度.Western-Blot检测慢病毒液感染293T细胞后hTERT的表达.结果 成功构建了含hTERT的慢病毒重组载体,滴度为2.79×107Tu/mL,Western-Blot检测显示慢病毒液感染的293T细胞中hTERT基因高表达.结论 含hTERT的慢病毒重组载体成功构建并包装后能够顺利感染293T细胞,并阳性表达目的基因.
目的 構建含hTERT基因的慢病毒重組載體,進行病毒包裝併檢測hTERT在293T細胞中的錶達.方法 PCR擴增hTERT,插入慢病毒載體,併與包裝質粒轉染293T細胞,進行病毒包裝,併測定其滴度.Western-Blot檢測慢病毒液感染293T細胞後hTERT的錶達.結果 成功構建瞭含hTERT的慢病毒重組載體,滴度為2.79×107Tu/mL,Western-Blot檢測顯示慢病毒液感染的293T細胞中hTERT基因高錶達.結論 含hTERT的慢病毒重組載體成功構建併包裝後能夠順利感染293T細胞,併暘性錶達目的基因.
목적 구건함hTERT기인적만병독중조재체,진행병독포장병검측hTERT재293T세포중적표체.방법 PCR확증hTERT,삽입만병독재체,병여포장질립전염293T세포,진행병독포장,병측정기적도.Western-Blot검측만병독액감염293T세포후hTERT적표체.결과 성공구건료함hTERT적만병독중조재체,적도위2.79×107Tu/mL,Western-Blot검측현시만병독액감염적293T세포중hTERT기인고표체.결론 함hTERT적만병독중조재체성공구건병포장후능구순리감염293T세포,병양성표체목적기인.
