CAJ | 학술논문

目的:研究胞壁酰二肽(muramyl dipeptide,MDP)对烟曲霉孢子刺激人肺腺癌细胞株A549分泌细胞因子的影响及其可能机制.方法:应用透射电镜观察A549细胞吞噬烟曲霉孢子；采用实时聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,Real time PCR)检测MDP对烟曲霉孢子刺激A549细胞分泌肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)的影响；Real-time PCR检测烟曲霉孢子刺激A549细胞后核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2(nucleotide-binding oligomerization domain protein 2,NOD2) mRNA的表达；采用免疫荧光法检测烟曲霉孢子刺激A549细胞后NOD2蛋白的表达.结果:与灭活的烟曲霉孢子共孵育10h后,A549细胞内可见吞噬的烟曲霉孢子；MDP联合烟曲霉孢子刺激显著增加了A549细胞中TNFαmRNA的表达(P＜0.05)；A549细胞吞噬烟曲霉孢子24 h时细胞NOD2 mRNA表达较0h显著增加(P＜0.05),48h时NOD2 mRNA表达较24 h时减少,差异有统计学意义(P＜0.05)；A549细胞吞噬烟曲霉孢子后24 h细胞内NOD2蛋白表达增加.结论:A549细胞能够吞噬烟曲霉孢子,MDP刺激可显著增加吞噬烟曲霉孢子的A549细胞分泌TNF-α,其作用可能是通过NOD2对烟曲霉孢子的识别来实现的.
목적:연구포벽선이태(muramyl dipeptide,MDP)대연곡매포자자격인폐선암세포주A549분비세포인자적영향급기가능궤제.방법:응용투사전경관찰A549세포탄서연곡매포자；채용실시취합매련반응(real-time polymerase chain reaction,Real time PCR)검측MDP대연곡매포자자격A549세포분비종류배사인자α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)적영향；Real-time PCR검측연곡매포자자격A549세포후핵감산결합과취화결구역단백2(nucleotide-binding oligomerization domain protein 2,NOD2) mRNA적표체；채용면역형광법검측연곡매포자자격A549세포후NOD2단백적표체.결과:여멸활적연곡매포자공부육10h후,A549세포내가견탄서적연곡매포자；MDP연합연곡매포자자격현저증가료A549세포중TNFαmRNA적표체(P＜0.05)；A549세포탄서연곡매포자24 h시세포NOD2 mRNA표체교0h현저증가(P＜0.05),48h시NOD2 mRNA표체교24 h시감소,차이유통계학의의(P＜0.05)；A549세포탄서연곡매포자후24 h세포내NOD2단백표체증가.결론:A549세포능구탄서연곡매포자,MDP자격가현저증가탄서연곡매포자적A549세포분비TNF-α,기작용가능시통과NOD2대연곡매포자적식별래실현적.