CAJ | 학술논문

目的研究肺表面活性物质蛋白B(Sp-B)基因单核苷酸多态性的分布及其与早产儿支气管肺发育不良(BPD)的关系.方法采用前瞻性研究方法,选择42例BPD早产儿(BPD组)和65例非BPD早产儿(对照组)作为研究对象,应用PCR-限制性片段长度多态性技术检测SP-B-18A/C、SP-B 1580C/T、SP-B8714G/C位点的单核甘酸多态性,分析3个位点多态性与BPD的关系.结果 BPD组和对照组SP-B-18A/C基因型频率CC、AC、AA分别为35.7％、52.4％、11.9％和32.3％、47.7％、20.0％；SP-B 8714G/C:CC、GC、GG分别为26.2％、54.8％、19.0％和27.7％、58.5％、13.8％；1580C/T基因型CC、CT、TT分别为66.7％、26.2％、7.1％和40.0％、47.7％、12.3％.BPD组和对照组SP-B-18A/C等位基因:C位基因、A等位基因分别为61.9％、38.1％和56.2％、43.8％;SP-B 8714G/C:G等位基因、C等位基因分别为53.6％、46.8％和56.9％、43.1％;SP-B 1580C/T:C等位基因、T等位基因分别为79.8％、20.2％和63.8％、36.2％.SP-B-18A/C、SP-B1580C/T、SP-B 8714G/C 3个位点均存在多态性,与对照组比较,BPD患儿SP-B 1580C/T位点基因型以CC明显增多(x2=7.26,P＜0.05),C等位基因分布频率显著增高(x2=6.17,P＜0.05),携带C等位基因的个体患BPD的风险是非携带者的2.23倍(OR=2.23,95％CI:1.18～4.24).SP-B-18A/C、SP-B 8714G/C位点的基因型和等位基因分布频率均无明显变化,差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 SP-B 1580C/T多态性与BPD有关,SP-B 1580C/T可能是BPD的易感基因,携带SP-B 1580C等位基因的个体患BPD的风险增加.SP-B-18A/C、SP-B 8714G/C与BPD无关.
목적 연구폐표면활성물질단백B(Sp-B)기인단핵감산다태성적분포급기여조산인지기관폐발육불량(BPD)적관계.방법 채용전첨성연구방법,선택42례BPD조산인(BPD조)화65례비BPD조산인(대조조)작위연구대상,응용PCR-한제성편단장도다태성기술검측SP-B-18A/C、SP-B 1580C/T、SP-B8714G/C위점적단핵감산다태성,분석3개위점다태성여BPD적관계.결과 BPD조화대조조SP-B-18A/C기인형빈솔CC、AC、AA분별위35.7％、52.4％、11.9％화32.3％、47.7％、20.0％；SP-B 8714G/C:CC、GC、GG분별위26.2％、54.8％、19.0％화27.7％、58.5％、13.8％；1580C/T기인형CC、CT、TT분별위66.7％、26.2％、7.1％화40.0％、47.7％、12.3％.BPD조화대조조SP-B-18A/C등위기인:C위기인、A등위기인분별위61.9％、38.1％화56.2％、43.8％;SP-B 8714G/C:G등위기인、C등위기인분별위53.6％、46.8％화56.9％、43.1％;SP-B 1580C/T:C등위기인、T등위기인분별위79.8％、20.2％화63.8％、36.2％.SP-B-18A/C、SP-B1580C/T、SP-B 8714G/C 3개위점균존재다태성,여대조조비교,BPD환인SP-B 1580C/T위점기인형이CC명현증다(x2=7.26,P＜0.05),C등위기인분포빈솔현저증고(x2=6.17,P＜0.05),휴대C등위기인적개체환BPD적풍험시비휴대자적2.23배(OR=2.23,95％CI:1.18～4.24).SP-B-18A/C、SP-B 8714G/C위점적기인형화등위기인분포빈솔균무명현변화,차이균무통계학의의(P균＞0.05).결론 SP-B 1580C/T다태성여BPD유관,SP-B 1580C/T가능시BPD적역감기인,휴대SP-B 1580C등위기인적개체환BPD적풍험증가.SP-B-18A/C、SP-B 8714G/C여BPD무관.