核化学与放射化学
覈化學與放射化學
핵화학여방사화학
HE HUAXUE YU FANGSHE HUAXUE
2013年
2期
65-72
,共8页
吴连生%牛智伟%刘福强%易武静%吴王锁
吳連生%牛智偉%劉福彊%易武靜%吳王鎖
오련생%우지위%류복강%역무정%오왕쇄
磁性%富羧基碳%共沉淀%吸附
磁性%富羧基碳%共沉澱%吸附
자성%부최기탄%공침정%흡부
采用溶剂热法制备了富羧基碳,随后通过化学共沉淀法合成了磁性富羧基碳复合材料.利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱分析(FTIR)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重差热分析(TGA)、zeta电位分析及比表面积(BET)等手段对磁性富羧基碳的形貌、组成、结构、磁性以及表面电荷特性等进行了表征,并考察了富羧基碳和磁性富羧基碳对Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)的吸附性能.结果表明:富羧基碳经磁性改性后表面负载了铁氧化物纳米颗粒,比表面积由29.2 m2/g提高到45.4 m2/g,热稳定性提高,由磁滞回线可知,磁性富羧基碳的饱和磁化强度为30.68 A·m2/kg.Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)在磁性富羧基碳上的平衡吸附容量分别为477.50、23.50、260.20、54.86 mg/g,低于富羧基碳,吸附等温线符合Langmuir等温模型.从磁性富羧基碳对Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)均具有较高的吸附容量和不同吸附剂对U(Ⅵ)吸附容量的比较可以看出,该吸附剂是重金属污水和放射性废液处理领域中极具发展前景的吸附材料.
採用溶劑熱法製備瞭富羧基碳,隨後通過化學共沉澱法閤成瞭磁性富羧基碳複閤材料.利用透射電子顯微鏡(TEM)、紅外光譜分析(FTIR)、X射線衍射(XRD)、振動樣品磁彊計(VSM)、熱重差熱分析(TGA)、zeta電位分析及比錶麵積(BET)等手段對磁性富羧基碳的形貌、組成、結構、磁性以及錶麵電荷特性等進行瞭錶徵,併攷察瞭富羧基碳和磁性富羧基碳對Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)的吸附性能.結果錶明:富羧基碳經磁性改性後錶麵負載瞭鐵氧化物納米顆粒,比錶麵積由29.2 m2/g提高到45.4 m2/g,熱穩定性提高,由磁滯迴線可知,磁性富羧基碳的飽和磁化彊度為30.68 A·m2/kg.Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)在磁性富羧基碳上的平衡吸附容量分彆為477.50、23.50、260.20、54.86 mg/g,低于富羧基碳,吸附等溫線符閤Langmuir等溫模型.從磁性富羧基碳對Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)和U(Ⅵ)均具有較高的吸附容量和不同吸附劑對U(Ⅵ)吸附容量的比較可以看齣,該吸附劑是重金屬汙水和放射性廢液處理領域中極具髮展前景的吸附材料.
채용용제열법제비료부최기탄,수후통과화학공침정법합성료자성부최기탄복합재료.이용투사전자현미경(TEM)、홍외광보분석(FTIR)、X사선연사(XRD)、진동양품자강계(VSM)、열중차열분석(TGA)、zeta전위분석급비표면적(BET)등수단대자성부최기탄적형모、조성、결구、자성이급표면전하특성등진행료표정,병고찰료부최기탄화자성부최기탄대Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)화U(Ⅵ)적흡부성능.결과표명:부최기탄경자성개성후표면부재료철양화물납미과립,비표면적유29.2 m2/g제고도45.4 m2/g,열은정성제고,유자체회선가지,자성부최기탄적포화자화강도위30.68 A·m2/kg.Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)화U(Ⅵ)재자성부최기탄상적평형흡부용량분별위477.50、23.50、260.20、54.86 mg/g,저우부최기탄,흡부등온선부합Langmuir등온모형.종자성부최기탄대Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)화U(Ⅵ)균구유교고적흡부용량화불동흡부제대U(Ⅵ)흡부용량적비교가이간출,해흡부제시중금속오수화방사성폐액처리영역중겁구발전전경적흡부재료.
