肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2013年
2期
94-96
,共3页
阮炳威%陈荣策%曾广忠%刘雁平
阮炳威%陳榮策%曾廣忠%劉雁平
원병위%진영책%증엄충%류안평
肝炎,乙型,慢性%ALT%阿德福韦酯%疗效
肝炎,乙型,慢性%ALT%阿德福韋酯%療效
간염,을형,만성%ALT%아덕복위지%료효
目的 探讨基线ALT水平对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯(ADV)抗病毒疗效的影响.方法 将72例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者根据基线ALT水平分为A组(47例)及B组(25例),A组基线ALT≥2倍正常值上限(ULN)＜5 ULN,B组基线ALT≥5 ULN,均采用ADV治疗,每12周复查HBV DNA、HBV血清标志物及ALT,选取治疗12、24、48周的实验室检查数据进行比较分析.结果 治疗12周A组HBV DNA下降幅度(lg值)为2.7±1.3,DNA阴转率(＜100拷贝/mL)12.8％,HBeAg阴转率17.0％,HBeAg血清转换率10.6％,ALT复常率42.6％,B组分别为lg(3.1±1.1)、16.0％、4.0％、16.0％、68.0％,ALT复常率差异有统计学意义(P＜0.05).24周A组HBV DNA下降lg(3.3±1.1),HBV DNA阴转率30.4％、HBeAg阴转率32.6％,HBeAg血清转换率8.7％、ALT复常率76.1％,B组分别为lg (3.7±1.7)、32.0％、12.0％、16.0％、72.0％,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗48周A组HBV DNA降幅为lg(3.9±1.2),HBV DNA阴转率54.3％,HBeAg阴转率41.3％,HBeAg血清转换率2.2％,ALT复常率80.4％,B组则分别为lg(3.7±1.2)、48.0％、32.0％、12.0％、84.0％,两组差异亦无统计学意义(P＞0.05).结论 基线ALT≥2 ULN时,ADV疗效并不因基线ALT的进一步升高而提升.基线ALT水平对ADV抗病毒疗效预测的作用有限.
目的 探討基線ALT水平對HBeAg暘性慢性乙型肝炎患者使用阿德福韋酯(ADV)抗病毒療效的影響.方法 將72例HBeAg暘性慢性乙型肝炎患者根據基線ALT水平分為A組(47例)及B組(25例),A組基線ALT≥2倍正常值上限(ULN)＜5 ULN,B組基線ALT≥5 ULN,均採用ADV治療,每12週複查HBV DNA、HBV血清標誌物及ALT,選取治療12、24、48週的實驗室檢查數據進行比較分析.結果 治療12週A組HBV DNA下降幅度(lg值)為2.7±1.3,DNA陰轉率(＜100拷貝/mL)12.8％,HBeAg陰轉率17.0％,HBeAg血清轉換率10.6％,ALT複常率42.6％,B組分彆為lg(3.1±1.1)、16.0％、4.0％、16.0％、68.0％,ALT複常率差異有統計學意義(P＜0.05).24週A組HBV DNA下降lg(3.3±1.1),HBV DNA陰轉率30.4％、HBeAg陰轉率32.6％,HBeAg血清轉換率8.7％、ALT複常率76.1％,B組分彆為lg (3.7±1.7)、32.0％、12.0％、16.0％、72.0％,差異均無統計學意義(P＞0.05).治療48週A組HBV DNA降幅為lg(3.9±1.2),HBV DNA陰轉率54.3％,HBeAg陰轉率41.3％,HBeAg血清轉換率2.2％,ALT複常率80.4％,B組則分彆為lg(3.7±1.2)、48.0％、32.0％、12.0％、84.0％,兩組差異亦無統計學意義(P＞0.05).結論 基線ALT≥2 ULN時,ADV療效併不因基線ALT的進一步升高而提升.基線ALT水平對ADV抗病毒療效預測的作用有限.
목적 탐토기선ALT수평대HBeAg양성만성을형간염환자사용아덕복위지(ADV)항병독료효적영향.방법 장72례HBeAg양성만성을형간염환자근거기선ALT수평분위A조(47례)급B조(25례),A조기선ALT≥2배정상치상한(ULN)＜5 ULN,B조기선ALT≥5 ULN,균채용ADV치료,매12주복사HBV DNA、HBV혈청표지물급ALT,선취치료12、24、48주적실험실검사수거진행비교분석.결과 치료12주A조HBV DNA하강폭도(lg치)위2.7±1.3,DNA음전솔(＜100고패/mL)12.8％,HBeAg음전솔17.0％,HBeAg혈청전환솔10.6％,ALT복상솔42.6％,B조분별위lg(3.1±1.1)、16.0％、4.0％、16.0％、68.0％,ALT복상솔차이유통계학의의(P＜0.05).24주A조HBV DNA하강lg(3.3±1.1),HBV DNA음전솔30.4％、HBeAg음전솔32.6％,HBeAg혈청전환솔8.7％、ALT복상솔76.1％,B조분별위lg (3.7±1.7)、32.0％、12.0％、16.0％、72.0％,차이균무통계학의의(P＞0.05).치료48주A조HBV DNA강폭위lg(3.9±1.2),HBV DNA음전솔54.3％,HBeAg음전솔41.3％,HBeAg혈청전환솔2.2％,ALT복상솔80.4％,B조칙분별위lg(3.7±1.2)、48.0％、32.0％、12.0％、84.0％,량조차이역무통계학의의(P＞0.05).결론 기선ALT≥2 ULN시,ADV료효병불인기선ALT적진일보승고이제승.기선ALT수평대ADV항병독료효예측적작용유한.
