南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
3期
271-273
,共3页
沈盼盼%谢晓梅%张圣龙%朱晨晨
瀋盼盼%謝曉梅%張聖龍%硃晨晨
침반반%사효매%장골룡%주신신
超高效液相色谱法%高效液相色谱法%宣木瓜%齐墩果酸%熊果酸
超高效液相色譜法%高效液相色譜法%宣木瓜%齊墩果痠%熊果痠
초고효액상색보법%고효액상색보법%선목과%제돈과산%웅과산
目的 对高效液相色谱法(HPLC)进行转换并优化,建立超高效液相色谱法(UPLC)测定宣木瓜中齐墩果酸(OA)和熊果酸(UA)含量,并与HPLC测定法相比较.方法 UPLC采用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm),流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(254:46:0.1:0.05);流速:0.3 mL/min,检测波长:210 nm,柱温:25℃,进样体积:1μL; HPLC色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(M)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(265:35:0.l0:0.05)；流速:0.6 mL/min；柱温及检测波长同UPLC;进样体积:20 μL.结果 2种方法测定不同采收期宣木瓜中OA和UA含量,结果基本一致；UPLC法分析时间短,溶剂消耗少,检测灵敏度高.结论 UPLC法可替代HPLC法测定宣木瓜药材中OA和UA含量.
目的 對高效液相色譜法(HPLC)進行轉換併優化,建立超高效液相色譜法(UPLC)測定宣木瓜中齊墩果痠(OA)和熊果痠(UA)含量,併與HPLC測定法相比較.方法 UPLC採用ACQUITY UPLCTM BEH C18色譜柱(100 mm×2.1mm,1.7μm),流動相:甲醇-水-冰乙痠-三乙胺(254:46:0.1:0.05);流速:0.3 mL/min,檢測波長:210 nm,柱溫:25℃,進樣體積:1μL; HPLC色譜柱為Shim-pack CLC-ODS(M)(250 mm×4.6mm,5μm),流動相:甲醇-水-冰乙痠-三乙胺(265:35:0.l0:0.05)；流速:0.6 mL/min；柱溫及檢測波長同UPLC;進樣體積:20 μL.結果 2種方法測定不同採收期宣木瓜中OA和UA含量,結果基本一緻；UPLC法分析時間短,溶劑消耗少,檢測靈敏度高.結論 UPLC法可替代HPLC法測定宣木瓜藥材中OA和UA含量.
목적 대고효액상색보법(HPLC)진행전환병우화,건립초고효액상색보법(UPLC)측정선목과중제돈과산(OA)화웅과산(UA)함량,병여HPLC측정법상비교.방법 UPLC채용ACQUITY UPLCTM BEH C18색보주(100 mm×2.1mm,1.7μm),류동상:갑순-수-빙을산-삼을알(254:46:0.1:0.05);류속:0.3 mL/min,검측파장:210 nm,주온:25℃,진양체적:1μL; HPLC색보주위Shim-pack CLC-ODS(M)(250 mm×4.6mm,5μm),류동상:갑순-수-빙을산-삼을알(265:35:0.l0:0.05)；류속:0.6 mL/min；주온급검측파장동UPLC;진양체적:20 μL.결과 2충방법측정불동채수기선목과중OA화UA함량,결과기본일치；UPLC법분석시간단,용제소모소,검측령민도고.결론 UPLC법가체대HPLC법측정선목과약재중OA화UA함량.
