时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
12期
2993-2994
,共2页
宗淑梅%薛贵平%张翠双%沈丽霞
宗淑梅%薛貴平%張翠雙%瀋麗霞
종숙매%설귀평%장취쌍%침려하
补骨脂%补骨脂素%高效液相色谱法
補骨脂%補骨脂素%高效液相色譜法
보골지%보골지소%고효액상색보법
目的 优化并建立以高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素含量的方法.方法 采用超声法从补骨脂中提取得到补骨脂素,经薄层层析法、紫外分光光度法等方法进行定性分析并采用高效液相色谱法(HPLC)测定补骨脂素的含量.色谱柱为YWG C1s(250 mm× 4.6 mm,10μm),流动相为甲醇,检测波长246nm,柱温为30C,流速为1ml·min-1.结果 测定补骨脂素线性范围为0.03 ～0.36 μg·ml-1.相关系数r=0.999 1,平均加样回收率为99.1％,RSD为1.9％(n=9).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为补骨脂中补骨脂素含量的测定方法,为补骨脂的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据.
目的 優化併建立以高效液相色譜法測定補骨脂中補骨脂素含量的方法.方法 採用超聲法從補骨脂中提取得到補骨脂素,經薄層層析法、紫外分光光度法等方法進行定性分析併採用高效液相色譜法(HPLC)測定補骨脂素的含量.色譜柱為YWG C1s(250 mm× 4.6 mm,10μm),流動相為甲醇,檢測波長246nm,柱溫為30C,流速為1ml·min-1.結果 測定補骨脂素線性範圍為0.03 ～0.36 μg·ml-1.相關繫數r=0.999 1,平均加樣迴收率為99.1％,RSD為1.9％(n=9).結論 該方法簡便、準確、可靠,可作為補骨脂中補骨脂素含量的測定方法,為補骨脂的進一步開髮利用和有效性研究提供理論依據.
목적 우화병건립이고효액상색보법측정보골지중보골지소함량적방법.방법 채용초성법종보골지중제취득도보골지소,경박층층석법、자외분광광도법등방법진행정성분석병채용고효액상색보법(HPLC)측정보골지소적함량.색보주위YWG C1s(250 mm× 4.6 mm,10μm),류동상위갑순,검측파장246nm,주온위30C,류속위1ml·min-1.결과 측정보골지소선성범위위0.03 ～0.36 μg·ml-1.상관계수r=0.999 1,평균가양회수솔위99.1％,RSD위1.9％(n=9).결론 해방법간편、준학、가고,가작위보골지중보골지소함량적측정방법,위보골지적진일보개발이용화유효성연구제공이론의거.
