时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
12期
2988-2990
,共3页
黄文华%张立平%张自萍%周旋%牛阳
黃文華%張立平%張自萍%週鏇%牛暘
황문화%장립평%장자평%주선%우양
2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸%维生素C%晶状体%抗氧化%保护
2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗壞血痠%維生素C%晶狀體%抗氧化%保護
2-O-β-D-포도당기-L-항배혈산%유생소C%정상체%항양화%보호
目的 研究枸杞子中2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2βG)对晶状体氧化损伤的保护作用.方法 体外培养正常兔晶状体,采用H2O2氧化损伤法诱导建立晶状体混浊模型,分别于24,48,72 h培养结束后观察各组晶状体(空白对照组、H2O2氧化损伤组、维生素C组、AA-2βG组)的混浊情况,检测各组晶状体组织的总抗氧化能力(TAOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)的含量变化.结果 随时间延长,空白对照组晶状体混浊不明显,H2O2组混浊程度逐渐加重,Vc组和AA-2βG组晶状体混浊明显延迟;和H2O2组相比,Vc组和AA-2βG组SOD、GSH及T-AOC水平都有提高,MDA的含量降低.结论 AA-2βG可以延缓H2O2诱导的兔晶状体混浊,对晶状体的氧化损伤具有保护作用.
目的 研究枸杞子中2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗壞血痠(AA-2βG)對晶狀體氧化損傷的保護作用.方法 體外培養正常兔晶狀體,採用H2O2氧化損傷法誘導建立晶狀體混濁模型,分彆于24,48,72 h培養結束後觀察各組晶狀體(空白對照組、H2O2氧化損傷組、維生素C組、AA-2βG組)的混濁情況,檢測各組晶狀體組織的總抗氧化能力(TAOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、穀胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)的含量變化.結果 隨時間延長,空白對照組晶狀體混濁不明顯,H2O2組混濁程度逐漸加重,Vc組和AA-2βG組晶狀體混濁明顯延遲;和H2O2組相比,Vc組和AA-2βG組SOD、GSH及T-AOC水平都有提高,MDA的含量降低.結論 AA-2βG可以延緩H2O2誘導的兔晶狀體混濁,對晶狀體的氧化損傷具有保護作用.
목적 연구구기자중2-O-β-D-포도당기-L-항배혈산(AA-2βG)대정상체양화손상적보호작용.방법 체외배양정상토정상체,채용H2O2양화손상법유도건립정상체혼탁모형,분별우24,48,72 h배양결속후관찰각조정상체(공백대조조、H2O2양화손상조、유생소C조、AA-2βG조)적혼탁정황,검측각조정상체조직적총항양화능력(TAOC)、초양화물기화매(SOD)활성、곡광감태(GSH)급병이철(MDA)적함량변화.결과 수시간연장,공백대조조정상체혼탁불명현,H2O2조혼탁정도축점가중,Vc조화AA-2βG조정상체혼탁명현연지;화H2O2조상비,Vc조화AA-2βG조SOD、GSH급T-AOC수평도유제고,MDA적함량강저.결론 AA-2βG가이연완H2O2유도적토정상체혼탁,대정상체적양화손상구유보호작용.
