农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2013年
1期
97-105
,共9页
阮涛%杨会房%杨水英%孙现超%青玲
阮濤%楊會房%楊水英%孫現超%青玲
원도%양회방%양수영%손현초%청령
番茄%陕西泾阳%番茄黄化曲叶病%番茄黄化曲叶病毒%分子特征
番茄%陝西涇暘%番茄黃化麯葉病%番茄黃化麯葉病毒%分子特徵
번가%협서경양%번가황화곡협병%번가황화곡협병독%분자특정
从陕西泾阳地区的番茄(Lycopersicon esculentum)上采集到73份表现矮化、黄化和曲叶症状的番茄黄化曲叶病(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)样品,利用双生病毒简并引物PA和PB及番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的通用引物TYT-F和TYT-R进行PCR扩增,共有70个样品检测呈阳性;利用双生病毒DNA-B及卫星DNA的通用引物,未扩增到相应目标条带;随机选取样品SX8,利用滚环扩增PCR(RCA-PCR)、克隆及测序等技术获得病毒DNA-A的全基因组序列,该DNA分子全长含2 781 bp(GenBank登录号:JN412854),与来自山东番茄的TYLCV分离物SD2(缩写为TYLCV-[SD2])(GenBank登录号:GU199587)的核苷酸序列相似性最高,为99.9%;系统进化分析发现,该病毒分离物与我国已报道的TYLCV各分离物亲缘关系较近.这些结果表明,陕西番茄黄化曲叶病是由TYLCV引起,该病毒可能来源于我国山东番茄上的TYLCV.
從陝西涇暘地區的番茄(Lycopersicon esculentum)上採集到73份錶現矮化、黃化和麯葉癥狀的番茄黃化麯葉病(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)樣品,利用雙生病毒簡併引物PA和PB及番茄黃化麯葉病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的通用引物TYT-F和TYT-R進行PCR擴增,共有70箇樣品檢測呈暘性;利用雙生病毒DNA-B及衛星DNA的通用引物,未擴增到相應目標條帶;隨機選取樣品SX8,利用滾環擴增PCR(RCA-PCR)、剋隆及測序等技術穫得病毒DNA-A的全基因組序列,該DNA分子全長含2 781 bp(GenBank登錄號:JN412854),與來自山東番茄的TYLCV分離物SD2(縮寫為TYLCV-[SD2])(GenBank登錄號:GU199587)的覈苷痠序列相似性最高,為99.9%;繫統進化分析髮現,該病毒分離物與我國已報道的TYLCV各分離物親緣關繫較近.這些結果錶明,陝西番茄黃化麯葉病是由TYLCV引起,該病毒可能來源于我國山東番茄上的TYLCV.
종협서경양지구적번가(Lycopersicon esculentum)상채집도73빈표현왜화、황화화곡협증상적번가황화곡협병(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)양품,이용쌍생병독간병인물PA화PB급번가황화곡협병독(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)적통용인물TYT-F화TYT-R진행PCR확증,공유70개양품검측정양성;이용쌍생병독DNA-B급위성DNA적통용인물,미확증도상응목표조대;수궤선취양품SX8,이용곤배확증PCR(RCA-PCR)、극륭급측서등기술획득병독DNA-A적전기인조서렬,해DNA분자전장함2 781 bp(GenBank등록호:JN412854),여래자산동번가적TYLCV분리물SD2(축사위TYLCV-[SD2])(GenBank등록호:GU199587)적핵감산서렬상사성최고,위99.9%;계통진화분석발현,해병독분리물여아국이보도적TYLCV각분리물친연관계교근.저사결과표명,협서번가황화곡협병시유TYLCV인기,해병독가능래원우아국산동번가상적TYLCV.