CAJ | 학술논문

为筛选纳米铜对大鼠(Rattus norve gic us)肝脏毒性的差异蛋白,探讨其毒性作用机制,本研究应用双向电泳(two dimensional gel electro-phoresis,2-DE)和质谱等蛋白质组学方法,分离和鉴定肝毒性相关差异蛋白,并利用荧光定量PCR验证和生物信息学分析.结果共筛选到显著差异表达的蛋白斑点共43个,其中下调的一个差异蛋白点1006被鉴定为磷脂酰乙醇胺结合蛋白1 (phosphatidy lethanolamine-binding protein 1,PEBP1);荧光定量PCR验证与双向电泳结果一致.PEBP1蛋白的生物信息学分析表明其性质稳定,不存在信号肽,定位于细胞质,可能属于非分泌性蛋白,含磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族信号位点64YTLVLTDPDAPSRKDPKFREWHH86;主要二级结构元件为无规则卷曲和延伸链.同源性分析表明,大鼠PEBP1蛋白与其他9个物种有较高同源性,并构建了PEBP1蛋白的系统进化树.中毒组大鼠肝脏PEBP1蛋白表达下调,导致肝细胞线粒体功能障碍,可能是纳米铜发挥毒性作用的途径之一.
위사선납미동대대서(Rattus norve gic us)간장독성적차이단백,탐토기독성작용궤제,본연구응용쌍향전영(two dimensional gel electro-phoresis,2-DE)화질보등단백질조학방법,분리화감정간독성상관차이단백,병이용형광정량PCR험증화생물신식학분석.결과공사선도현저차이표체적단백반점공43개,기중하조적일개차이단백점1006피감정위린지선을순알결합단백1 (phosphatidy lethanolamine-binding protein 1,PEBP1);형광정량PCR험증여쌍향전영결과일치.PEBP1단백적생물신식학분석표명기성질은정,불존재신호태,정위우세포질,가능속우비분비성단백,함린지선을순알결합단백가족신호위점64YTLVLTDPDAPSRKDPKFREWHH86;주요이급결구원건위무규칙권곡화연신련.동원성분석표명,대서PEBP1단백여기타9개물충유교고동원성,병구건료PEBP1단백적계통진화수.중독조대서간장PEBP1단백표체하조,도치간세포선립체공능장애,가능시납미동발휘독성작용적도경지일.