中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
2期
283-285
,共3页
中药复方%人肺腺癌A549细胞%细胞凋亡%平肺浸膏
中藥複方%人肺腺癌A549細胞%細胞凋亡%平肺浸膏
중약복방%인폐선암A549세포%세포조망%평폐침고
目的:研究中药复方平肺浸膏对人肺腺癌A549细胞增殖的影响及诱导细胞凋亡的作用.方法:采用CCK-8比色法和磷脂酰丝氨酸外翻分析法分别检测平肺浸膏对人肺腺癌A549细胞增殖和细胞凋亡的作用.平肺浸膏(1 g·mL-1)由中日友好医院药学部提供,实验前经定性滤纸粗滤,0.22μm滤膜过滤后分装.人肺腺癌A549细胞常规复苏、培养及传代,处于对数生长期开始用于实验.实验分为空白对照、生药终浓度1,5,10 g·L-1共4组.细胞以7×104/mL接种于96孔培养板,24 h细胞贴壁后加不同浓度平肺浸膏,对照组只换液不加药.分别于加药后24,48,72 h用CCK-8法检测细胞增殖情况.将细胞以3×104/mL接种于6孔培养板,5h细胞贴壁后加不同浓度的平肺浸膏.药物作用17 h后收获细胞,应用磷脂酰丝氨酸外翻分析法,于流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:平肺浸膏生药5,10 g·L-1在体外作用24 h以上表现出对A549细胞增殖的抑制作用,与常规对照组相比存在统计学差异(P＜0.05),且这种抑制作用随时间和药物浓度增加而增强.生药10 g·L-1可诱导早期细胞凋亡,与常规对照组相比存在统计学意义(P＜0.05).结论:中药复方平肺浸膏能够抑制人肺腺癌细胞A549的增殖,诱导细胞凋亡.
目的:研究中藥複方平肺浸膏對人肺腺癌A549細胞增殖的影響及誘導細胞凋亡的作用.方法:採用CCK-8比色法和燐脂酰絲氨痠外翻分析法分彆檢測平肺浸膏對人肺腺癌A549細胞增殖和細胞凋亡的作用.平肺浸膏(1 g·mL-1)由中日友好醫院藥學部提供,實驗前經定性濾紙粗濾,0.22μm濾膜過濾後分裝.人肺腺癌A549細胞常規複囌、培養及傳代,處于對數生長期開始用于實驗.實驗分為空白對照、生藥終濃度1,5,10 g·L-1共4組.細胞以7×104/mL接種于96孔培養闆,24 h細胞貼壁後加不同濃度平肺浸膏,對照組隻換液不加藥.分彆于加藥後24,48,72 h用CCK-8法檢測細胞增殖情況.將細胞以3×104/mL接種于6孔培養闆,5h細胞貼壁後加不同濃度的平肺浸膏.藥物作用17 h後收穫細胞,應用燐脂酰絲氨痠外翻分析法,于流式細胞儀檢測細胞凋亡.結果:平肺浸膏生藥5,10 g·L-1在體外作用24 h以上錶現齣對A549細胞增殖的抑製作用,與常規對照組相比存在統計學差異(P＜0.05),且這種抑製作用隨時間和藥物濃度增加而增彊.生藥10 g·L-1可誘導早期細胞凋亡,與常規對照組相比存在統計學意義(P＜0.05).結論:中藥複方平肺浸膏能夠抑製人肺腺癌細胞A549的增殖,誘導細胞凋亡.
목적:연구중약복방평폐침고대인폐선암A549세포증식적영향급유도세포조망적작용.방법:채용CCK-8비색법화린지선사안산외번분석법분별검측평폐침고대인폐선암A549세포증식화세포조망적작용.평폐침고(1 g·mL-1)유중일우호의원약학부제공,실험전경정성려지조려,0.22μm려막과려후분장.인폐선암A549세포상규복소、배양급전대,처우대수생장기개시용우실험.실험분위공백대조、생약종농도1,5,10 g·L-1공4조.세포이7×104/mL접충우96공배양판,24 h세포첩벽후가불동농도평폐침고,대조조지환액불가약.분별우가약후24,48,72 h용CCK-8법검측세포증식정황.장세포이3×104/mL접충우6공배양판,5h세포첩벽후가불동농도적평폐침고.약물작용17 h후수획세포,응용린지선사안산외번분석법,우류식세포의검측세포조망.결과:평폐침고생약5,10 g·L-1재체외작용24 h이상표현출대A549세포증식적억제작용,여상규대조조상비존재통계학차이(P＜0.05),차저충억제작용수시간화약물농도증가이증강.생약10 g·L-1가유도조기세포조망,여상규대조조상비존재통계학의의(P＜0.05).결론:중약복방평폐침고능구억제인폐선암세포A549적증식,유도세포조망.
