CAJ | 학술논문

目的:观察黔岭淫羊藿总黄酮类成分(YYH-C)对hFOB1.19人SV40转染成骨细胞活性的影响.方法:培养基连续培养hFOB1.19人SV40转染成骨细胞,采用MTT法测定细胞增殖率,全自动生化分析仪测定碱性磷酸酶(ALP)分泌水平,观察50,25,12.5,6.25,3.13,1.56,0.78,0.39,0.20 mg·L-1 YYH-C与细胞培养72 h及连续多次给药与细胞培养1,4,7,10d时对细胞活性的影响.结果:0.78 ～50 mg·L-1的YYC-C与细胞共培养72 h,能明显促进细胞增殖,对细胞的最大增殖率达132.32％,0.78 mg·L-1剂量组尚能明显促进ALP的分泌；YYH-C连续给药1～4d对hFOB1.19人SV40转染成骨细胞未见明显的增殖作用和明显的促进细胞分泌ALP的作用；自给药7d开始,YYH-C不同质量浓度组显示出不同程度的促进细胞增殖的作用,YYH-C 0.78～25.0 mg·L-1呈现明显的量-效关系,随着质量浓度进一步的增大,对细胞的增殖作用不再增加,药效至少持续至给药10 d;12.5,25.0,50.0 mg·L-1在给药7d,25.0,50.0 mg·L-1在给药10 d均能明显促进细胞分泌ALP.结论:YYH-C能明显促进hFOB1.19人SV40转染成骨细胞的增殖,且能明显促进细胞分泌ALP,提示YYH-C对成骨细胞活性的促进作用可能是其防治骨质疏松症的途径之一.
목적:관찰검령음양곽총황동류성분(YYH-C)대hFOB1.19인SV40전염성골세포활성적영향.방법:배양기련속배양hFOB1.19인SV40전염성골세포,채용MTT법측정세포증식솔,전자동생화분석의측정감성린산매(ALP)분비수평,관찰50,25,12.5,6.25,3.13,1.56,0.78,0.39,0.20 mg·L-1 YYH-C여세포배양72 h급련속다차급약여세포배양1,4,7,10d시대세포활성적영향.결과:0.78 ～50 mg·L-1적YYC-C여세포공배양72 h,능명현촉진세포증식,대세포적최대증식솔체132.32％,0.78 mg·L-1제량조상능명현촉진ALP적분비；YYH-C련속급약1～4d대hFOB1.19인SV40전염성골세포미견명현적증식작용화명현적촉진세포분비ALP적작용；자급약7d개시,YYH-C불동질량농도조현시출불동정도적촉진세포증식적작용,YYH-C 0.78～25.0 mg·L-1정현명현적량-효관계,수착질량농도진일보적증대,대세포적증식작용불재증가,약효지소지속지급약10 d;12.5,25.0,50.0 mg·L-1재급약7d,25.0,50.0 mg·L-1재급약10 d균능명현촉진세포분비ALP.결론:YYH-C능명현촉진hFOB1.19인SV40전염성골세포적증식,차능명현촉진세포분비ALP,제시YYH-C대성골세포활성적촉진작용가능시기방치골질소송증적도경지일.