中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
2期
263-266
,共4页
毛秉豫%杨雷%徐国昌%黄显章%叶松山%曾小涛
毛秉豫%楊雷%徐國昌%黃顯章%葉鬆山%曾小濤
모병예%양뢰%서국창%황현장%협송산%증소도
丹参提取物%心肌梗死%血管紧张素Ⅱ%蛋白激酶D1
丹參提取物%心肌梗死%血管緊張素Ⅱ%蛋白激酶D1
단삼제취물%심기경사%혈관긴장소Ⅱ%단백격매D1
目的:研究丹参提取物对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致心肌肥大及相关基因表达的影响,并探讨其抑制心肌肥大的作用机制.方法:乳鼠心肌细胞原代培养,复制AngⅡ致心肌细胞肥大模型,随机分为模型组(10-6g·L-1 AngⅡ),缬沙坦(10-4,10-3,10-2g·L-1Val)对照组,丹参提取物10-4,10-3,10-2g·L-1组的丹参提取物.BI-2000医学图像分析系统进行心肌细胞计数和直径测定,Bradford法测定心肌细胞蛋白质含量,反转录PCR(RT-PCR)法测定蛋白激酶D1 (PKD1) mRNA的表达.结果:与正常对照组相比,模型组心肌细胞数量上变化不大,心肌细胞直径、总蛋白质含量及PKD1 mRNA的表达明显增加(P＜0.05)；和模型组相比,Val对照组心肌细胞直径、总蛋白质含量及PKD1 mRNA的表达明显降低(P＜0.05)；而丹参提取物中、高剂量组心肌细胞直径、总蛋白质含量及PKD1 mRNA的表达均明显降低(P＜0.05).结论:丹参提取物能显著抑制Ang Ⅱ诱导的心肌细胞肥大,可能与对PKD1 mRNA的表达调控密切相关.
目的:研究丹參提取物對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)緻心肌肥大及相關基因錶達的影響,併探討其抑製心肌肥大的作用機製.方法:乳鼠心肌細胞原代培養,複製AngⅡ緻心肌細胞肥大模型,隨機分為模型組(10-6g·L-1 AngⅡ),纈沙坦(10-4,10-3,10-2g·L-1Val)對照組,丹參提取物10-4,10-3,10-2g·L-1組的丹參提取物.BI-2000醫學圖像分析繫統進行心肌細胞計數和直徑測定,Bradford法測定心肌細胞蛋白質含量,反轉錄PCR(RT-PCR)法測定蛋白激酶D1 (PKD1) mRNA的錶達.結果:與正常對照組相比,模型組心肌細胞數量上變化不大,心肌細胞直徑、總蛋白質含量及PKD1 mRNA的錶達明顯增加(P＜0.05)；和模型組相比,Val對照組心肌細胞直徑、總蛋白質含量及PKD1 mRNA的錶達明顯降低(P＜0.05)；而丹參提取物中、高劑量組心肌細胞直徑、總蛋白質含量及PKD1 mRNA的錶達均明顯降低(P＜0.05).結論:丹參提取物能顯著抑製Ang Ⅱ誘導的心肌細胞肥大,可能與對PKD1 mRNA的錶達調控密切相關.
목적:연구단삼제취물대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)치심기비대급상관기인표체적영향,병탐토기억제심기비대적작용궤제.방법:유서심기세포원대배양,복제AngⅡ치심기세포비대모형,수궤분위모형조(10-6g·L-1 AngⅡ),힐사탄(10-4,10-3,10-2g·L-1Val)대조조,단삼제취물10-4,10-3,10-2g·L-1조적단삼제취물.BI-2000의학도상분석계통진행심기세포계수화직경측정,Bradford법측정심기세포단백질함량,반전록PCR(RT-PCR)법측정단백격매D1 (PKD1) mRNA적표체.결과:여정상대조조상비,모형조심기세포수량상변화불대,심기세포직경、총단백질함량급PKD1 mRNA적표체명현증가(P＜0.05)；화모형조상비,Val대조조심기세포직경、총단백질함량급PKD1 mRNA적표체명현강저(P＜0.05)；이단삼제취물중、고제량조심기세포직경、총단백질함량급PKD1 mRNA적표체균명현강저(P＜0.05).결론:단삼제취물능현저억제Ang Ⅱ유도적심기세포비대,가능여대PKD1 mRNA적표체조공밀절상관.
