中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
2期
187-190
,共4页
袁禄根%刘玉晖%游宇%佟阳%严雪梅
袁祿根%劉玉暉%遊宇%佟暘%嚴雪梅
원록근%류옥휘%유우%동양%엄설매
补阳还五汤%同型半胱氨酸%血管平滑肌细胞%增殖细胞核抗原%活性氧
補暘還五湯%同型半胱氨痠%血管平滑肌細胞%增殖細胞覈抗原%活性氧
보양환오탕%동형반광안산%혈관평활기세포%증식세포핵항원%활성양
目的:探讨补阳还五汤抑制同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)介导的血管平滑肌细胞增殖及其作用机制.方法:雄性SD大鼠补阳还五汤给药剂量为14.9 g·kg-1·d-1,给药7d制备含药血清,取适量含药血清配制含药血清为5%,10%,20%3种培养基,取对数期细胞,按照分组将5%,10%,20%含药血清培养基预处理细胞1h后加入Hcy 2 mmol· L-1作用24 h,流式细胞技术测定细胞周期,Western-blotting(WB)测定增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的蛋白表达量,用荧光探针DCFH-DA试剂盒对细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的聚积量进行测定.结果:补阳还五汤能抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)细胞周期的进程,其中5%含药血清组细胞处在S+G2期为47.34% (P<0.05),10%含药血清组为38.81% (P<0.01),20%含药血清组为27.95% (P<0.01),下调细胞内PCNA的表达(P<0.01),测得补阳还五汤给药组细胞内ROS的荧光强度较Hcy组弱.结论:补阳还五汤能显著抑制Hcy介导的VSMC增殖,其作用机制可能是通过降低细胞内ROS的聚积量.
目的:探討補暘還五湯抑製同型半胱氨痠(homocysteine,Hcy)介導的血管平滑肌細胞增殖及其作用機製.方法:雄性SD大鼠補暘還五湯給藥劑量為14.9 g·kg-1·d-1,給藥7d製備含藥血清,取適量含藥血清配製含藥血清為5%,10%,20%3種培養基,取對數期細胞,按照分組將5%,10%,20%含藥血清培養基預處理細胞1h後加入Hcy 2 mmol· L-1作用24 h,流式細胞技術測定細胞週期,Western-blotting(WB)測定增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的蛋白錶達量,用熒光探針DCFH-DA試劑盒對細胞內活性氧(reactive oxygen species,ROS)的聚積量進行測定.結果:補暘還五湯能抑製血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)細胞週期的進程,其中5%含藥血清組細胞處在S+G2期為47.34% (P<0.05),10%含藥血清組為38.81% (P<0.01),20%含藥血清組為27.95% (P<0.01),下調細胞內PCNA的錶達(P<0.01),測得補暘還五湯給藥組細胞內ROS的熒光彊度較Hcy組弱.結論:補暘還五湯能顯著抑製Hcy介導的VSMC增殖,其作用機製可能是通過降低細胞內ROS的聚積量.
목적:탐토보양환오탕억제동형반광안산(homocysteine,Hcy)개도적혈관평활기세포증식급기작용궤제.방법:웅성SD대서보양환오탕급약제량위14.9 g·kg-1·d-1,급약7d제비함약혈청,취괄량함약혈청배제함약혈청위5%,10%,20%3충배양기,취대수기세포,안조분조장5%,10%,20%함약혈청배양기예처리세포1h후가입Hcy 2 mmol· L-1작용24 h,류식세포기술측정세포주기,Western-blotting(WB)측정증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)적단백표체량,용형광탐침DCFH-DA시제합대세포내활성양(reactive oxygen species,ROS)적취적량진행측정.결과:보양환오탕능억제혈관평활기세포(vascular smooth muscle cell,VSMC)세포주기적진정,기중5%함약혈청조세포처재S+G2기위47.34% (P<0.05),10%함약혈청조위38.81% (P<0.01),20%함약혈청조위27.95% (P<0.01),하조세포내PCNA적표체(P<0.01),측득보양환오탕급약조세포내ROS적형광강도교Hcy조약.결론:보양환오탕능현저억제Hcy개도적VSMC증식,기작용궤제가능시통과강저세포내ROS적취적량.