中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
2期
114-117
,共4页
朱德全%黄松%陈建南%谭玉莲%屈莹莹%庄妍劼
硃德全%黃鬆%陳建南%譚玉蓮%屈瑩瑩%莊妍劼
주덕전%황송%진건남%담옥련%굴형형%장연할
溪黄草%咖啡酸%迷迭香酸%HPLC
溪黃草%咖啡痠%迷迭香痠%HPLC
계황초%가배산%미질향산%HPLC
目的:测定不同品种、不同产地溪黄草咖啡酸与迷迭香酸的含量.方法:采用HPLC,Dikma Diamonsil (2)(C184.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温室温,检测波长329nm.结果:咖啡酸和迷迭香酸的线性范围分别为0.0454～0.9080μg(r=0.9996)和0.2192～4.3840 μg(r =0.9999),平均回收率(n=5)分别为97.33％ (RSD 2.20％),103.32％(RSD 1.84％).不同品种、不同产地溪黄草药材中咖啡酸、迷迭香酸的含量差异较大,其中纤花变种的溪黄草两者的平均含量最高.结论:该方法简单快捷,适合于溪黄草中酚酸成分的含量测定研究,为溪黄草的质量控制提供了依据.
目的:測定不同品種、不同產地溪黃草咖啡痠與迷迭香痠的含量.方法:採用HPLC,Dikma Diamonsil (2)(C184.6mm×250mm,5μm)色譜柱,以乙腈-0.3％燐痠為流動相梯度洗脫,流速1.0mL·min-1,柱溫室溫,檢測波長329nm.結果:咖啡痠和迷迭香痠的線性範圍分彆為0.0454～0.9080μg(r=0.9996)和0.2192～4.3840 μg(r =0.9999),平均迴收率(n=5)分彆為97.33％ (RSD 2.20％),103.32％(RSD 1.84％).不同品種、不同產地溪黃草藥材中咖啡痠、迷迭香痠的含量差異較大,其中纖花變種的溪黃草兩者的平均含量最高.結論:該方法簡單快捷,適閤于溪黃草中酚痠成分的含量測定研究,為溪黃草的質量控製提供瞭依據.
목적:측정불동품충、불동산지계황초가배산여미질향산적함량.방법:채용HPLC,Dikma Diamonsil (2)(C184.6mm×250mm,5μm)색보주,이을정-0.3％린산위류동상제도세탈,류속1.0mL·min-1,주온실온,검측파장329nm.결과:가배산화미질향산적선성범위분별위0.0454～0.9080μg(r=0.9996)화0.2192～4.3840 μg(r =0.9999),평균회수솔(n=5)분별위97.33％ (RSD 2.20％),103.32％(RSD 1.84％).불동품충、불동산지계황초약재중가배산、미질향산적함량차이교대,기중섬화변충적계황초량자적평균함량최고.결론:해방법간단쾌첩,괄합우계황초중분산성분적함량측정연구,위계황초적질량공제제공료의거.
