中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
2期
94-97
,共4页
廉莲%万国盛%贾伟利%高慧媛
廉蓮%萬國盛%賈偉利%高慧媛
렴련%만국성%가위리%고혜원
黄柏%绿原酸%黄柏碱%木兰花碱%药根碱%巴马汀%小檗碱%含量测定
黃柏%綠原痠%黃柏堿%木蘭花堿%藥根堿%巴馬汀%小檗堿%含量測定
황백%록원산%황백감%목란화감%약근감%파마정%소벽감%함량측정
目的:建立川黄柏、关黄柏中6种有效成分含量的同时测定方法.方法:以HPLC采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(1‰乙酸,2mmol醋酸铵)为流动相梯度洗脱,检测波长280nm,柱温25℃,流速1mL·min-1.结果:绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、药根碱、巴马汀和小檗碱分别在20.00～320.00,18.75～130.00,25.00 ～ 200.00,5.00～100.00,20.00～ 200.00,0.09～1.80mg·L-1峰面积和质量浓度线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率分别为98.1％,99.4％,97.5％,97.3％,104.0％,98.5％,RSD分别为0.5％,0.6％,0.8％,1.0％,1.4％,0.9％.结论:含量测定方法简便、稳定、重复性好,为黄柏药材质量控制和评价提供了依据.
目的:建立川黃柏、關黃柏中6種有效成分含量的同時測定方法.方法:以HPLC採用Diamonsil C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(1‰乙痠,2mmol醋痠銨)為流動相梯度洗脫,檢測波長280nm,柱溫25℃,流速1mL·min-1.結果:綠原痠、黃柏堿、木蘭花堿、藥根堿、巴馬汀和小檗堿分彆在20.00～320.00,18.75～130.00,25.00 ～ 200.00,5.00～100.00,20.00～ 200.00,0.09～1.80mg·L-1峰麵積和質量濃度線性關繫良好(r≥0.9990),平均加樣迴收率分彆為98.1％,99.4％,97.5％,97.3％,104.0％,98.5％,RSD分彆為0.5％,0.6％,0.8％,1.0％,1.4％,0.9％.結論:含量測定方法簡便、穩定、重複性好,為黃柏藥材質量控製和評價提供瞭依據.
목적:건립천황백、관황백중6충유효성분함량적동시측정방법.방법:이HPLC채용Diamonsil C18색보주(4.6mm×250 mm,5μm),을정-수(1‰을산,2mmol작산안)위류동상제도세탈,검측파장280nm,주온25℃,류속1mL·min-1.결과:록원산、황백감、목란화감、약근감、파마정화소벽감분별재20.00～320.00,18.75～130.00,25.00 ～ 200.00,5.00～100.00,20.00～ 200.00,0.09～1.80mg·L-1봉면적화질량농도선성관계량호(r≥0.9990),평균가양회수솔분별위98.1％,99.4％,97.5％,97.3％,104.0％,98.5％,RSD분별위0.5％,0.6％,0.8％,1.0％,1.4％,0.9％.결론:함량측정방법간편、은정、중복성호,위황백약재질량공제화평개제공료의거.
