CAJ | 학술논문

目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析.方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为267nm(0～20 min没食子酸)、258nm(20～30min氧化芍药苷)、230nm(30 ～50min,芍药苷)、274nm(50～80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230nm(80～90min苯甲酰芍药苷),柱温30℃.结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4～1.094 μg(r =0.9995),0.034 86～0.348 6μg(r=0.9995),0.212 4～2.124μg(r=0.9991),0.214 5～2.145μg(r =0.9996),0.323 5～3.235μg(r=0.9994),0.075 84～0.758 4μg(r =0.9993)与峰面积呈良好线性关系；平均回收率(n=6)分别为98.7％,98.8％,99.7％,98.3％,98.9％,99.2％.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制.
목적:건립고효액상색보파장절환법대모단피중6개성분(몰식자산、양화작약감、작약감、1,2,3,4,6-오몰식자선포도당、단피분、분갑선작약감)진행분석.방법:채용Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,이을정(A)-0.1％린산수(B)위류동상,제도세탈,류속1.0mL·min-1,검측파장위267nm(0～20 min몰식자산)、258nm(20～30min양화작약감)、230nm(30 ～50min,작약감)、274nm(50～80 min 1,2,3,4,6-오몰식자선포도당、단피분)、230nm(80～90min분갑선작약감),주온30℃.결과:모단피중6개성분몰식자산、양화작약감、작약감、1,2,3,4,6-오몰식자선포도당、단피분、분갑선작약감진양량분별재0.109 4～1.094 μg(r =0.9995),0.034 86～0.348 6μg(r=0.9995),0.212 4～2.124μg(r=0.9991),0.214 5～2.145μg(r =0.9996),0.323 5～3.235μg(r=0.9994),0.075 84～0.758 4μg(r =0.9993)여봉면적정량호선성관계；평균회수솔(n=6)분별위98.7％,98.8％,99.7％,98.3％,98.9％,99.2％.결론:해방법준학가고、중복성호,가용우모단피적질량공제.