中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
2期
337-340
,共4页
田雨%雷淑慧%刘元银%江德鹏%蒋幼凡
田雨%雷淑慧%劉元銀%江德鵬%蔣幼凡
전우%뢰숙혜%류원은%강덕붕%장유범
WISP1%气道重塑%支气管哮喘
WISP1%氣道重塑%支氣管哮喘
WISP1%기도중소%지기관효천
目的 研究WISP1在大鼠哮喘模型中的表达与气道重塑的关系.方法 使用卵清蛋白(OVA)致敏构建大鼠支气管哮喘模型；运用RT-PCR和Western印迹对大鼠肺组织WISP1 mRNA及蛋白表达水平进行测定；使用大鼠气道上皮细胞株RTE细胞,加白介素(IL)-1β 、IL-4 、IL-13及肿瘤坏死因子(TNF)-α刺激,作用72 h后运用RT-PCR和ELISA检测WISP1 mRNA及蛋白表达水平.结果 与正常对照组相比较,哮喘模型肺组织的WISPI基因表达水平升高(P＜0.05),观察不同诱导时间点WISP1的表达发现,随时间推移表达呈逐渐增高,12w时表达最强.用IL-1β、IL-4 、IL-13和TNF-α刺激气道上皮细胞后,观察发现WISP1 mRNA和蛋白表达水平与正常对照组相比较均有明显升高(P＜0.05),TNF-α刺激气道上皮细胞后WISP1的mRNA和蛋白表达水平升高最为显著(P＜0.01).结论 在哮喘模型中WISP1表达升高,WISP1参与了支气管哮喘的发生发展过程,其主要作用可能和气道重塑有关.哮喘气道中WISP1表达上调主要同TNF-α相关,TNF-α通过上调WISP1的表达参与哮喘气道重塑.
目的 研究WISP1在大鼠哮喘模型中的錶達與氣道重塑的關繫.方法 使用卵清蛋白(OVA)緻敏構建大鼠支氣管哮喘模型；運用RT-PCR和Western印跡對大鼠肺組織WISP1 mRNA及蛋白錶達水平進行測定；使用大鼠氣道上皮細胞株RTE細胞,加白介素(IL)-1β 、IL-4 、IL-13及腫瘤壞死因子(TNF)-α刺激,作用72 h後運用RT-PCR和ELISA檢測WISP1 mRNA及蛋白錶達水平.結果 與正常對照組相比較,哮喘模型肺組織的WISPI基因錶達水平升高(P＜0.05),觀察不同誘導時間點WISP1的錶達髮現,隨時間推移錶達呈逐漸增高,12w時錶達最彊.用IL-1β、IL-4 、IL-13和TNF-α刺激氣道上皮細胞後,觀察髮現WISP1 mRNA和蛋白錶達水平與正常對照組相比較均有明顯升高(P＜0.05),TNF-α刺激氣道上皮細胞後WISP1的mRNA和蛋白錶達水平升高最為顯著(P＜0.01).結論 在哮喘模型中WISP1錶達升高,WISP1參與瞭支氣管哮喘的髮生髮展過程,其主要作用可能和氣道重塑有關.哮喘氣道中WISP1錶達上調主要同TNF-α相關,TNF-α通過上調WISP1的錶達參與哮喘氣道重塑.
목적 연구WISP1재대서효천모형중적표체여기도중소적관계.방법 사용란청단백(OVA)치민구건대서지기관효천모형；운용RT-PCR화Western인적대대서폐조직WISP1 mRNA급단백표체수평진행측정；사용대서기도상피세포주RTE세포,가백개소(IL)-1β 、IL-4 、IL-13급종류배사인자(TNF)-α자격,작용72 h후운용RT-PCR화ELISA검측WISP1 mRNA급단백표체수평.결과 여정상대조조상비교,효천모형폐조직적WISPI기인표체수평승고(P＜0.05),관찰불동유도시간점WISP1적표체발현,수시간추이표체정축점증고,12w시표체최강.용IL-1β、IL-4 、IL-13화TNF-α자격기도상피세포후,관찰발현WISP1 mRNA화단백표체수평여정상대조조상비교균유명현승고(P＜0.05),TNF-α자격기도상피세포후WISP1적mRNA화단백표체수평승고최위현저(P＜0.01).결론 재효천모형중WISP1표체승고,WISP1삼여료지기관효천적발생발전과정,기주요작용가능화기도중소유관.효천기도중WISP1표체상조주요동TNF-α상관,TNF-α통과상조WISP1적표체삼여효천기도중소.
