热带生物学报
熱帶生物學報
열대생물학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TROPICAL AGRICULTURE
2013年
2期
138-145
,共8页
赵天勤%杜杰%金春阳%操风%潘彦鹏%曹献英
趙天勤%杜傑%金春暘%操風%潘彥鵬%曹獻英
조천근%두걸%금춘양%조풍%반언붕%조헌영
PLL%可溶性淀粉%基因载体
PLL%可溶性澱粉%基因載體
PLL%가용성정분%기인재체
以还原胺化反应制得PLL-S共聚物,并通过红外光谱以及核磁共振对其进行了结构表征,采用凝胶渗透色谱法检测了PLL-S的相对分子质量,激光粒度分析仪检测了其电位,琼脂糖凝胶电泳法研究了其结合DNA的能力及抗DNase Ⅰ的能力,MTT法分析了PLL修饰前后的细胞毒性,并研究了其在293T细胞中转染质粒DNA的能力.结果表明:制备的PLL-S共聚物接枝率为2.8％,数均相对分子质量为60 629,电位为23.7 mV,达到细胞毒性评价等级0级和1级,材料是合格的,可结合DNA且能保护DNA免受DNase Ⅰ的破坏,在293T细胞中的转染效率达到了(48±3.2)％.经对PLL-S的性能分析可以判断:该共聚物可作为基因载体在生物医学方面予以应用.
以還原胺化反應製得PLL-S共聚物,併通過紅外光譜以及覈磁共振對其進行瞭結構錶徵,採用凝膠滲透色譜法檢測瞭PLL-S的相對分子質量,激光粒度分析儀檢測瞭其電位,瓊脂糖凝膠電泳法研究瞭其結閤DNA的能力及抗DNase Ⅰ的能力,MTT法分析瞭PLL脩飾前後的細胞毒性,併研究瞭其在293T細胞中轉染質粒DNA的能力.結果錶明:製備的PLL-S共聚物接枝率為2.8％,數均相對分子質量為60 629,電位為23.7 mV,達到細胞毒性評價等級0級和1級,材料是閤格的,可結閤DNA且能保護DNA免受DNase Ⅰ的破壞,在293T細胞中的轉染效率達到瞭(48±3.2)％.經對PLL-S的性能分析可以判斷:該共聚物可作為基因載體在生物醫學方麵予以應用.
이환원알화반응제득PLL-S공취물,병통과홍외광보이급핵자공진대기진행료결구표정,채용응효삼투색보법검측료PLL-S적상대분자질량,격광립도분석의검측료기전위,경지당응효전영법연구료기결합DNA적능력급항DNase Ⅰ적능력,MTT법분석료PLL수식전후적세포독성,병연구료기재293T세포중전염질립DNA적능력.결과표명:제비적PLL-S공취물접지솔위2.8％,수균상대분자질량위60 629,전위위23.7 mV,체도세포독성평개등급0급화1급,재료시합격적,가결합DNA차능보호DNA면수DNase Ⅰ적파배,재293T세포중적전염효솔체도료(48±3.2)％.경대PLL-S적성능분석가이판단:해공취물가작위기인재체재생물의학방면여이응용.
