CAJ | 학술논문

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期大肠癌的疗效及毒性反应.方法:收集从2008年2月至2012年5月我院36名采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗的晚期大肠癌患者的临床资料.入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶.具体方案为:第1天L-OHP 130 mg/m2,第1 ～ 14天希罗达1250 mg/m2.21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应.结果:36例入组患者,其中完全缓解(complete response,CR)3例(8.1％),部分缓解(partial response,PR)16例(43.2％),有效率(response rate,RR)为51.3％,稳定(stability rate,SD)13例(35.1％),进展(progressive disease,PD)5例(13.5％).临床受益率为86.4％,疼痛缓解率83.3％.肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月.主要毒副反应为骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应和肝功能异常,未出现治疗相关性死亡.结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受.
목적:관찰오사리박(L-OHP)연합잡배타빈(Capecitabine,희라체)치료만기대장암적료효급독성반응.방법:수집종2008년2월지2012년5월아원36명채용오사리박연합잡배타빈방안화료적만기대장암환자적림상자료.입조환자균경병리조직학증실,차유가측량병조.구체방안위:제1천L-OHP 130 mg/m2,제1 ～ 14천희라체1250 mg/m2.21 d위1개주기,화료2개주기후평개료효급독성반응.결과:36례입조환자,기중완전완해(complete response,CR)3례(8.1％),부분완해(partial response,PR)16례(43.2％),유효솔(response rate,RR)위51.3％,은정(stability rate,SD)13례(35.1％),진전(progressive disease,PD)5례(13.5％).림상수익솔위86.4％,동통완해솔83.3％.종류중위진전시간7.2개월,중위생존기13.8개월.주요독부반응위골수억제、신경계통독성、수족종합정、소화도반응화간공능이상,미출현치료상관성사망.결론:오사리박연합잡배타빈방안치료만기대장암환자유교호료효,독부반응가이접수.